生物制品批签发管理办法
...fǎ《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月13日起施行。第一章总则第一条为加强生物制品质量管理,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(...
法规文件冬虫夏草用于保健食品试点工作方案
...ngàn《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》由国家食品药品监督管理局于2012年8月15日国食药监保化[2012]225号印发。冬虫夏草用于保健食品试点工作方案为妥善开展冬虫夏草用于保健食品试点工作,研究建立珍稀资源用于保健食...
法规文件药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...原则》)。现将有关情况说明如下:一、背景与必要性:我国自GCP实施以来,药物临床试验的总体水平和监管能力有了很大提升,但Ⅰ期试验与国际先进水平还有一定差距,亟待规范与提高。(一)I期试验质量管理的需要。I期...
无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则
...植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则一、前言:医疗器械货架寿命具有保持医疗器械终产品正常发...
法规文件中医现代化
...高,其发达程度达到现代科学技术的水平。中医现代化是我国四个现代化的重要组成部分。1980年国家确定了中医、西医、中西医结合三支力量都要大力发展、长期并存的原则,支持中医相对独立地发展。作为党的中医政策的基...
中医学公立中医医院高质量发展评价指标(试行)
...首页;公立医院绩效考核管理平台16医疗服务收入(不含药品、耗材、检查检验收入)占医疗收入的比例定量计算方法:医疗服务收入占比=医疗服务收入/医疗收入×100%指标来源:全国卫生健康财务年报:公立医院绩效考核管理...
词条;医疗机构管理;法规文件国家基本药物
...用药,严格使用管理规范,降低药品费用。自1992年起,我国结合医疗保险制度改革,开始制定国家基本药物目录的工作,要求国家在基本药物品种范围内制定公费医疗报销药品目录。当时的背景是,因为市场上使用的中药制剂...
基本药物关于加快推进康复医疗工作发展的意见
...极应对人口老龄化的国家战略,进一步加强康复医疗服务体系建设,加快推动康复医疗服务高质量发展,逐步满足群众多样化、差异化的康复医疗服务需求,国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部、民政部、财政部、国家医...
词条;康复医疗;康复医疗服务天然药物新药研究技术要求
...iūjìshùyàoqiú《天然药物新药研究技术要求》由国家食品药品监督管理局于2013年1月18日国食药监注[2013]17号印发。天然药物新药研究技术要求一、概述:本技术要求所指的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质...
法规文件“十二五”期间卫生扶贫工作指导意见
...减轻群众基本用药费用负担。建立基层医疗卫生机构取消药品加成后的长效补偿机制,通过财政补助、公共卫生、基本医疗卫生服务补助等多渠道统筹解决,充分发挥医保基金对基层医疗卫生机构的补偿作用。完善竞争性的用人...
法规文件