萘啶酸片
...药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150...
药品说明书;抗感染药小儿氨基酸注射液
...心肌细胞功能等作用。【药代动力学】氨基酸为人体合成蛋白质和其他组织提供了氮源,是维持人类生命的基本物质。氨基酸除为合成蛋白质提供氮源外,部分经氧化分解可作为供能物质,另少量氨基酸还能转化变成一些生理活...
药品说明书萘啶酸片
...药物生物学活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g后2小时在血浆中的峰浓度为20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约1~2.5小时。萘啶酸的血浆蛋白结合率为93%,羟化萘啶酸的血浆蛋白结合率为63%。给药后3~4小时尿液中的峰浓度(Cmax)为150...
药品说明书甘珀酸钠片
...分在胃内吸收。有肠肝循环,主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10~100mg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服:第1周50~100mg/次,每日3次;以后50mg/次,每日3次,饭后服。疗程4~6...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...(是一种b球蛋白)结合,转送入血。进入血液的Fe2+,在血浆铜兰蛋白(ceruloplasmin,又称亚铁氧化酶)催化下氧化成Fe3+,并与转铁蛋白结合,成为血浆铁。然后转运到骨髓、肝、脾,铁从小肠黏膜细胞或从肝、脾、贮存部位转...
药品说明书锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...30%,慢成分(复合物Ⅱ)占70%~80%,静脉注射后大部分与血浆蛋白相结合,它在血液中的t1/2分别为45分钟及56~62分钟。血液中大约有4%~5%的99mTc-DMSA连续通过肾脏被清除,1小时后约有50%的99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内,而且在...
药品说明书米诺地尔片
...低血压。【药代动力学】口服易吸收(可达90%)。本品不与血浆蛋白结合。给药后1小时血中药物浓度达峰值,此后迅速下降。血浆t1/2为2.8~4.2小时,肾功能障碍时不变。但降压作用与血中米诺地尔浓度并无相应关系。口服一剂后1....
药品说明书水杨酸钠片
...谢产物,根据阿司匹林的药代动力学研究发现,水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量服用时T1/2为2~3小时,大剂量时则可达20小时以上。【适应症】曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗,现已少用。【用...
药品说明书;解热镇痛类甘珀酸钠胶囊
...分在胃内吸收。有肠肝循环,主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10-100μg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服:第1周50~100mg/次,每日3次;以后50mg/次,每日3次,饭后服。疗程4~6周...
药品说明书;消化系统用药甘珀酸钠片
...分在胃内吸收。有肠肝循环,主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10-100μg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服:第1周50~100mg/次,每日3次;以后50mg/次,每日3次,饭后服。疗程4~6周...
药品说明书;消化系统用药