盐酸维拉帕米片
...拉帕米的心血管活性是维拉帕米的20%,可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。口服维拉帕米后5天内大约70%以代谢物由尿中排泄,16%或更多由粪便清除,约3%~4%以原型由尿排出。维拉帕米在肝功能不全的病人代谢延迟,清...
药品说明书葡萄糖氯化钠注射液
...重者应用5%~25%葡萄糖注射液静脉滴注,每日100g葡萄糖可基本控制病情。5.失水:等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。6.高钾血症应用10%~25%注射液,每2~4g葡萄糖加1单位正规胰岛素输注,可降低血清钾浓度。但此疗法...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片
...及其他中、重度感染:一次625~750mg,每8小时1次,症状基本控制后适当减量,疗程7~10日。其他感染:一次375mg,每8小时1次,疗程7~10日。小儿(体重≤40kg)按阿莫西林计算,一般感染:按体重一次25mg/kg,每12小时1次;或按...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...是构成细胞生物膜(细胞膜、核膜、线粒体膜)脂双层的基本骨架,还是构成各种脂蛋白的主要组成成分,参与脂肪和胆固醇的运输。血浆中磷脂过低,则胆固醇/卵磷脂比值增大,易出现胆固醇沉积而引起动脉粥样硬化,故磷...
药品说明书结合雌激素片
...小时。代谢所用雌激素及其酯在体内的代谢与内源性激素基本相同。雌激素的代谢转化主要在肝脏(首过效应)进行,但也可在局部靶组织转化。复杂的代谢过程可使循环中结合和非结合型雌激素达动态平衡,彼此不断地相互转...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...小时,避孕保护可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则:1.停止服药不能超过7天2.需要不间断地连服7天,以保持对下丘脑-垂体-卵巢轴的适当抑制在日常工作中可给出如下建议:第1周使用者应该在想起来时尽快...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...苯基]-氨基]-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸咯萘啶片
...基苯基]-氨基}-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原...
药品说明书磷酸咯萘啶注射液
...基]-氨基]-2-甲氧基-7-氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸咯萘啶注射液
...苯基]-氨基}-2-甲氧基-7-氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐。结构式:(参见磷酸咯萘啶片)分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为橘红色的澄明液体。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟...
药品说明书