生物制品批签发管理办法
...二条凡属下列情形之一的,签发《生物制品批签发不合格通知书》,并注明不合格项目。《生物制品批签发不合格通知书》发送申请批签发的企业,同时抄送该企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局:(一)申...
法规文件放射卫生技术服务机构管理办法
...符合受理要求的,卫生行政部门出具“行政许可申请受理通知书”。受理通知书一式二份,一份交申请单位,一份存档备查。对不符合受理要求的,卫生行政部门出具“行政许可申请不予受理决定书”。不予受理决定书一式二份...
WS/T 790.17—2021 区域卫生信息平台交互标准 第17部分:签约服务
...(国卫通〔2021〕10号)发布,自2022年4月1日起施行。发布通知:关于发布《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》等21项推荐性卫生行业标准的通告国卫通〔2021〕10号现发布《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》等21项推...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理关于设立应对疫情心理援助热线的通知
...ndetōngzhī基本信息:《关于设立应对疫情心理援助热线的通知》由国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制于2020年2月2日肺炎机制发〔2020〕18号发布。全文:关于设立应对疫情心理援助热线的通知肺炎机制发〔2020...
通告公告;新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎;法规文件卫生部办公厅关于做好方便无偿献血者及相关人员异地用血工作的通知
...公厅关于做好方便无偿献血者及相关人员异地用血工作的通知》由卫生部于2012年5月9日卫办医政函〔2012〕427号印发。卫生部办公厅关于做好方便无偿献血者及相关人员异地用血工作的通知各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆...
进口药材管理办法(试行)
...充资料的,应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后4个月内提交符合要求的补充资料,其审查时限在原审查时限的基础上延长20日;未按规定时限提交补充资料的,予以退审。因不可抗力,无法在规定时限内提交补...
法规文件硫马唑
...强其强心作用。与肼苯哒嗪合用,可使心脏指数增加。与硝酸异山梨酯合用,可增加硫马唑活性。
循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;药物关于鼓励疾控机构开展新冠病毒核酸检测服务的通知
...信息:《关于鼓励疾控机构开展新冠病毒核酸检测服务的通知》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2020年9月11日联防联控机制综发〔2020〕230号印发。全文:关于鼓励疾控机构开展新冠病毒核酸检测服务的...
通告公告;疾病预防控制;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知
关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知卫医发〔2008〕54号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生厅(局)、食品药品监管局(药品监管局):便携式血糖检测仪的采血针刺装置通称“采血笔”,具有...
WS/T 790.8—2021 区域卫生信息平台交互标准 第8部分:医疗卫生人员注册服务
...(国卫通〔2021〕10号)发布,自2022年4月1日起施行。发布通知:关于发布《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》等21项推荐性卫生行业标准的通告国卫通〔2021〕10号现发布《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》等21项推...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理