-
丙酮酸激酶缺乏症
...1953年Dacie等首次描述了一组称为先天性非球形细胞溶血性贫血的异质性疾病。1954年Selwgn和Daice根据自身溶血试验将这组疾病分为两型，第Ⅰ型自身溶血仅轻度增高，加葡萄糖后可以纠正，第Ⅱ型自身溶血显著增高，加葡萄糖不能...
疾病；血液科；红细胞疾病；红细胞酶异常性溶血性贫血 -
脾大
...性粒细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病、慢性溶血性贫血、传染性单核细胞增多症、维生素D缺乏病、脾淀粉样变性、恶性淋巴瘤、尼曼-匹克病等。(3)极度脾大：下缘超出脐水平以下为极度脾大或称巨脾。可见于慢性粒细胞...
疾病；消化内科 -
妊娠合并自身免疫性溶血性贫血
...：ICD:O99.0疾病分类：妇产科疾病概述：自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。本病可发生于任何...
疾病；妇产科 -
遗传性球形红细胞增多症临床路径（2017年版）
...龄及家族调查，75%的病例有阳性家族史。2临床表现：2.1贫血轻重不等，于再生障碍危象或溶血危象时加重，多表现为小细胞高色素性贫血。2.2黄疸或轻或重，呈间歇性；详细询问病史，多自幼即反复发作。2.3脾脏可轻至重度肿...
临床路径；2017年版临床路径；血液科临床路径 -
阵发性睡眠性血红蛋白尿
...与遗传及种族无关。本病起病隐袭缓慢，呈慢性过程，以贫血、出血为首发症状者较多，以血红蛋白尿起病者较少。且本病可与再生障碍性贫血相互转化。中位数生存期约１０年，也有长达２０年以上。治疗主要为对症及支持治...
-
慢性淋巴细胞白血病（初诊）临床路径（2019年版）
...足以下1个条件）。（1）进行性骨髓衰竭的证据，表现为贫血和（或）血小板减少进展或恶化。轻度的贫血或血小板减少而疾病无进展时可以观察。（2）巨脾（左肋缘下＞6cm）或进行性/有症状的脾大。（3）巨块型淋巴结肿大（...
临床路径；2019年版临床路径；血液病临床路径 -
Gaucher病
...骨折。对于戈谢病的治疗，要注意营养，预防继发感染。贫血或出血多的戈谢病患者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者，可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行...
疾病；血液科；白细胞疾病 -
脑甙病
...骨折。对于戈谢病的治疗，要注意营养，预防继发感染。贫血或出血多的戈谢病患者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者，可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行...
疾病；血液科；白细胞疾病 -
脑苷脂沉积症
...骨折。对于戈谢病的治疗，要注意营养，预防继发感染。贫血或出血多的戈谢病患者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者，可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行...
疾病；血液科；白细胞疾病 -
戈谢病
...骨折。对于戈谢病的治疗，要注意营养，预防继发感染。贫血或出血多的戈谢病患者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者，可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行...
疾病