肝性脑病发生机制及诊治进展
...验室和其他检查4.1血氨正常人空腹静脉血氨为40~70μg/dl,动脉血氨含量为静脉血氨的0.5~2倍。一般认为测定动脉血氨比静脉血氨更有意义。慢性肝性脑病尤其是门体分流性脑病患者多有血氨增高。急性肝性脑病血氨多正常。对于...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第10期孪生姐弟成骨不全1例报道
...变,不排除局部肋骨微小骨折可能。心、脑电图正常,性染色体检查正常。血钙2.56mmol/L(正常值2.18~2.93mmol/L),血磷1.77mmol/L(正常值0.97~1.62mmol/L),碱性磷酸酶(LAP)288u/L(正常值40.160u/L)。血、尿生化及肝肾功能正...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第17期皮质下动脉硬化性脑病53例临床与CT、MRI分析
【摘要】目的提高脑皮质下动脉硬化性脑病(subcorticalarteroscltraticencephatopalhy,SAE)的诊断。方法对53例皮质下动脉硬化性脑病的临床与CT和MRI的影像学改变进行分析。结果SAE的临床特点为:多见60岁以上的老年人,多数潜隐起病,逐...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第1期7.4 铜
...铜代谢障碍。 ①肝豆状核变性(Wildon病)这是一种常染色体隐性遗传的铜的代谢障碍所引起的少见疾病,1912年首先由Wilson报告,我国先后约已有50例报告。 本病起因是由于先天性的铜代谢障碍,用放射性铜研究表明,肝...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学泪道阻塞340个家系遗传方式的调
...。结论:泪道阻塞属于遗传性疾病,其遗传方式:1、常染色体显性;2、常染色体隐性;3、散发。[关键词]泪道阻塞;遗传;调查Studyonthegeneticswayof340parenagerelatedstenosisofthelacrimalpassae`disease.zhaoqi-shunandzhangLifromtheChinaPeopleairlineShenyan...
合作平台;医学论文;外科论文;眼科学第六节 脱髓鞘疾病
...染、缺氧和代谢障碍,以及其他一些先天性代谢障碍(如白质营养不良)、病毒感染(如进行性多灶性白质脑病)及某些原因不明的少见疾病(如脑桥中央白质溶解)时亦可出现脱髓鞘病变。表16-2脱髓鞘疾病分类急性播散性脑...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学新疆维吾尔族与汉族新生儿缺氧缺血性脑病的CT对照分析
...方面是缺血性病变,主要有以下3个部位的改变:(1)脑动脉梗死;(2)脑室周围的白质软化;(3)旁矢状区的损伤。同时由于新生儿血压处于被动状态,血压忽高忽低,如在早产儿时,血压较高,靠近毛细血管的穿枝动脉压...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2007年第4卷第6期第二节 情感诱发障碍
...变性(hepatolenticulardegeneration) 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢疾病,起病年龄多在儿童或少年,可出现神经精神症状,早期即有明显的要格和情感改变及维体外系运动障碍。表现震颤、肌张直、“面具脸”强...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学晶体异位和脱位
...性晶体异位有较明显的遗传倾向,为规则的或不规则的常染色体显性遗传,少数为常染色体稳性遗传,常为双眼对称性。可伴有裂隙状瞳孔畸形。悬韧带发育不良的原因尚不明了。虽然子宫内炎症、神经外胚层的睫状体萎缩等是...
求医问药;疾病大全;眼神经系统影像鉴别诊断指南——医学影像鉴别诊断指南丛书
...之一。共分11章,先后介绍了颅脑先天性发育畸形、颅内动脉瘤、脑血管畸形、脑出血、脑肿瘤、颅内感染、脑白质疾病、脑变性疾病及脊髓疾病等中枢神经系统疾病的影像学表现与诊断、鉴别诊断方法,内容涉及X线平片、CT、M...
医源资料库;医源书店;医学影像学