氨苯碘胺
...变形杆菌,再次为其他变形杆菌和沙门菌属。磺胺的药代动力学:口服主要的吸收部位在小肠,吸收很快。进入血浆后,一部分与血浆蛋白疏松结合,结合率各药略有不同。磺胺在体内的分布较广,在肾内含量最高,各种体液和...
磺胺
...变形杆菌,再次为其他变形杆菌和沙门菌属。磺胺的药代动力学:口服主要的吸收部位在小肠,吸收很快。进入血浆后,一部分与血浆蛋白疏松结合,结合率各药略有不同。磺胺在体内的分布较广,在肾内含量最高,各种体液和...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物磺胺氨苯碘胺
...变形杆菌,再次为其他变形杆菌和沙门菌属。磺胺的药代动力学:口服主要的吸收部位在小肠,吸收很快。进入血浆后,一部分与血浆蛋白疏松结合,结合率各药略有不同。磺胺在体内的分布较广,在肾内含量最高,各种体液和...
依期迈林
...。胍乙啶对肾上腺髓质的儿茶酚胺无影响。胍乙啶的药代动力学:口服吸收不完全,生物利用度不足30%,以原形(50%)及代谢产物由肾排出。半衰期较长约120~240h,7~14天达到最大降压作用,停药后疗效可维持7~10天以上。胍...
丁非洛尔
...轻度膜稳定作用,无内源性拟交感活性。丁非洛尔的药代动力学:丁非洛尔口服吸收迅速,达峰时间为1~2h,消除半衰期为7~10h。丁非洛尔主要经肝脏代谢后由尿中排泄,尿中原药仅为3%。丁非洛尔的适应证:丁非洛尔适用于高...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物复方呋噻米
...物,二者合用有利尿协同作用。呋噻米/阿米洛利的药代动力学:呋塞米,阿米洛利呋噻米/阿米洛利的适应证:心源性水肿、肾性水肿、肝性水肿(肝硬化腹腹水)。呋噻米/阿米洛利的禁忌证:高钾高钾血高钾血症、艾迪生病(...
R-51619
概述:西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。口服后迅速...
依斯迈林
...。胍乙啶对肾上腺髓质的儿茶酚胺无影响。胍乙啶的药代动力学:口服吸收不完全,生物利用度不足30%,以原形(50%)及代谢产物由肾排出。半衰期较长约120~240h,7~14天达到最大降压作用,停药后疗效可维持7~10天以上。胍...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;西药中毒;心血管系统用药硫酸甲苯丁胺
...作用,使其收缩力增强,心输出量加大。美芬丁胺的药代动力学:肌注美芬丁胺后约5~15分钟起作用,持效可达4小时。静注后几乎立即就可起作用,持效可达30分钟。在体内通过脱甲基迅速被代谢,继而被羟基化。原药和代谢物...
来立信
...的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。药代动力学:口服后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1...