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盐酸纳曲酮片
...研究说明，每日用纳曲酮800mg，连用1周而未发现毒性。在小鼠、大鼠和豚鼠口服本品的LD50分别为：1.100±96mg/kg，（1.450±265）mg/kg和1.490±102mg/kg。小鼠、大鼠和犬急性致死的原因是阵挛性强直性惊厥和呼吸衰竭。因为缺乏治疗纳曲...
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榄香烯乳注射液
...注射LD50为（270.07±18.93）mg/kg,口服LD50大于5g/kg。常用量对小鼠无致畸致突变作用。【药代动力学】血浆中药物的动态变化属二室模型，药物自血浆消除较快，且呈线性动力学，在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15...
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爱普列特片
...传毒性试验结果表明：Ames试验、细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。一般生殖毒性结果表明：本品剂量为每日75mg/kg，连续经口给予本品9周，可见雌鼠的怀孕降低。对雄性SD大鼠生育能力的无毒性反应剂量...
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甲磺酸培高利特片
...含量，使黑质纹状体损伤的大鼠产生对侧旋转反应；增加小鼠自主活动能力和攀爬行为，引起大鼠和豚鼠的刻板化运动，以及对抗猴中脑背盖腹侧损伤引起的自发性震颤。2．毒理研究：急性毒性雌性小鼠口服LD50为81.8mg/㎏，雄性...
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盐酸妥卡尼胶囊
...颤阈。不影响窦房结功能；不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg，大鼠中为1000mg/kg，豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速，经0.5～1.5小时达最高血浓度，半衰期为15小时，治疗量血浓度为4～10mc...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸妥卡尼胶囊
...颤阈。不影响窦房结功能；不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg，大鼠中为1000mg/kg，豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速，经0.5～1.5小时达最高血药浓度，半衰期为15小时，治疗量血药浓度为4...
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盐酸妥卡尼片
...颤阈。不影响窦房结功能；不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg，大鼠中为1000mg/kg，豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速，经0.5～1.5小时达最高血浓度，半衰期为15小时，治疗量血浓度为4～10mc...
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赖诺普利胶囊
...患者早期应用本品可降低死亡率。2．毒理(1)本品可通过小鼠的血脑屏障。(2)本品每日给予300mg/kg对雌、雄性鼠的生殖能力无不良作用。(3)妊娠大鼠、小鼠、兔按人体最大推荐剂量(按体表面积计算)的55倍、33倍和0.15倍服用本品，...
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盐酸妥卡尼片
...颤阈。不影响窦房结功能；不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg，大鼠中为1000mg/kg，豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速，经0.5～1.5小时达最高血浓度，半衰期为15小时，治疗量血浓度为4～10mc...
药品说明书；心血管系统用药 -
氟比洛芬钠滴眼液
...时的瞳孔缩小，对眼内压无明显影响。非临床毒理研究在小鼠或大鼠的长期研究中，没有发现氟比洛芬有致癌性及导致不育症。长期的致突变研究尚未进行。【药代动力学】人眼滴入0.03%氟比洛芬钠50ml后30分钟，在房水中可检测...
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