复方消化酶胶囊(II)
...蛋白酶不得少于480单位、胰淀粉酶不得少于5700单位、胰脂肪酶不得少于3000单位。辅料为:【性状】【作用类别】本品为助消化药类非处方药药品。【适应症】用于食欲缺乏、消化不良。【规格】【用法用量】口服。一次1粒,每...
药品说明书替加氟片
...20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药...
药品说明书灰黄霉素片
...真菌核酸的合成而抑制其生长。【药代动力学】本品口服吸收因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在...
药品说明书;抗感染药灰黄霉素片
...真菌核酸的合成而抑制其生长。【药代动力学】本品口服吸收因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸收后可沉积在...
药品说明书盐酸伐昔洛韦胶囊
...吸收后在体内分布广泛,可分布到所有组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦口服吸收后在体内被迅速彻底地转化为阿昔洛韦,代谢产物主要从尿中排除,其中阿昔洛...
药品说明书罗通定片
...的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品极易...
药品说明书榄香烯乳注射液
...含量较多。腹腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用度仅为18.8%。该药自尿、粪、胆汁中的排出量很小,从呼吸道排出及体内生物转化是其重要消除途径。榄香烯乳的平均血浆蛋白结合率为97.7%。【适应症...
药品说明书;抗肿瘤类榄香烯乳注射液
...含量较多。腹腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差,生物利用度仅为18.8%。该药自尿、粪、胆汁中的排出量很小,从呼吸道排出及体内生物转化是其重要消除途径。榄香烯乳的平均血浆蛋白结合率为97.7%。【适应症...
药品说明书肌醇片
...品为白色片。【药理毒理】本品有降脂作用,能促进肝中脂肪的代谢。其在人体中的毒理作用尚不明确。【药代动力学】【适应症】可用于脂肪肝、肝炎、早期肝硬化及动脉硬化、高脂血症等。【用法用量】口服一次0.5~1.0g,...
药品说明书替加氟注射液
...响较轻微。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度较高,且可通过血脑屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高,血t1/25小时,24小时后尿排出原形23%,55%从肺经呼吸排出。【适应症】主要用于...
药品说明书