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症状性卟啉病
...：迟发性皮肤卟啉病在世界各地均有报道，散发型又称非家族型占所有病例的80%，一般在中年发病（平均45岁），约10%的患者发生硬皮病样皮损，15%～20%的本病患者并发糖尿病；部分伴有肝硬化、黄疸和高铁血症。我国中华皮肤...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
X-连锁无丙种球蛋白血症
...丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12个月开始出...
疾病；儿科 -
指节垫
...病概述：指节垫系关节伸侧皮肤纤维性增厚所致。往往有家族史，与遗传有关。诊断要点：1.最常见于近侧指间关节。发病年龄一般在15～30岁。2.损害为扁平或隆起的限局性角化斑，表面光滑，发展缓慢，往往经过数月或数年才...
疾病；皮肤性病科 -
Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病
...瘤综合征（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发...
疾病；肿瘤科；小儿肿瘤 -
肠源性肢端皮炎综合征
...皮松解症等。多在1周岁以内，大多数在断奶之后。多有家族史而与性别、人种与季节无关。疾病描述肠源性肢端皮炎综合征(acrodermatitisenteropathicasyndrome)，即慢性肠源性肢端皮炎，又称Brandt综合征、Danbolt-Closs综合征、肠病性肢端...
疾病；儿科 -
迟发性皮肤卟啉病
...：迟发性皮肤卟啉病在世界各地均有报道，散发型又称非家族型占所有病例的80%，一般在中年发病（平均45岁），约10%的患者发生硬皮病样皮损，15%～20%的本病患者并发糖尿病；部分伴有肝硬化、黄疸和高铁血症。我国中华皮肤...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
老年性舞蹈病
...经内科疾病概述：老年性舞蹈病(senilechorea)起病急骤，无家族史，发病年龄较迟(多为60岁以上)，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。常发生于60岁以上老年人，脑部病变部位与Huntington病甚为相似，尾核及壳核大、小...
疾病；神经内科 -
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型
...瘤综合征（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发...
疾病；肿瘤科；小儿肿瘤 -
甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征
...瘤综合征（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。目前多发...
疾病；肿瘤科；小儿肿瘤 -
皱折部网状色素异常
...端色素沉着(北村)是同一疾病的不同表现，而Haber综合征(家族性酒渣鼻样皮炎伴有躯干四肢疣状角化斑块)则是本病的另外一种表现。本病可有家族史，属有不同外显率的常染色体显性遗传。疾病描述：皱折部网状色素异常，该病...
疾病；皮肤性病科