家族性自主神经机能异常
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病家族性植物神经功能障碍症
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科原发性巨球蛋白血症肾损害
...往疾病史、药物史、嗜酒史、特殊职业史、放射接触史或家族肿瘤史等。尽管如此,但已有WM呈家族发病的报告。一家4兄弟,各个体血清存在抗原性不同的IgM,且各个体表现不尽相同,如WM、未定性的单克隆免疫球蛋白病(MGUS)、...
疾病;肾脏内科朊蛋白病
...克综合征(Gerstmann-Sträussler-Scheinkersyndrome,GSS)、致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)等。神经症状主要包括痫性发作、运动症状(肌阵挛、舞蹈病或肌张力障碍)、共济失调,精神症状可表现为幻觉、妄想、快速进展...
精神科;精神障碍;疾病;器质性精神障碍;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍透析性骨关节病
...名透析性创伤性关节病,透析性外伤性关节病,β2-微球蛋白淀粉样变,β2-microglobulin,β2M疾病代码ICD:M14.8*疾病分类风湿免疫科疾病概述透析性骨关节病(dialysisrelatedarthropathy)是慢性透析病人的重要并发症之一。发病频率随年龄增长而...
疾病;风湿免疫科MND
...者有主观的肢体远端感觉异常或麻木,除非合并其他周围神经病,ALS无客观的感觉体征。整个病程中膀胱和直肠功能保持良好,眼球运动通常不受损害。7.单纯的肌萎缩侧索硬化患者一般没有智力减退。肌萎缩侧索硬化伴有其他...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病ALS
...者有主观的肢体远端感觉异常或麻木,除非合并其他周围神经病,ALS无客观的感觉体征。整个病程中膀胱和直肠功能保持良好,眼球运动通常不受损害。7.单纯的肌萎缩侧索硬化患者一般没有智力减退。肌萎缩侧索硬化伴有其他...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病s-IBM
...活检病理无炎症细胞浸润,此点可资与s-IBM鉴别。(3)有家族遗传特征,为常染色体显性或隐性遗传方式。发生在波斯(伊朗)犹太人中的镶边空泡肌病(rimmedvacuolemyopathy)是经典的h-IBM。根据这一定义,h-IBM还应包括一些远端...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病散发性包涵体肌炎
...活检病理无炎症细胞浸润,此点可资与s-IBM鉴别。(3)有家族遗传特征,为常染色体显性或隐性遗传方式。发生在波斯(伊朗)犹太人中的镶边空泡肌病(rimmedvacuolemyopathy)是经典的h-IBM。根据这一定义,h-IBM还应包括一些远端...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病肌萎缩性脊髓侧索硬化
...者有主观的肢体远端感觉异常或麻木,除非合并其他周围神经病,ALS无客观的感觉体征。整个病程中膀胱和直肠功能保持良好,眼球运动通常不受损害。7.单纯的肌萎缩侧索硬化患者一般没有智力减退。肌萎缩侧索硬化伴有其他...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病