家族性抗维生素D佝偻病
...ishēngsùDgōulóubìng英文:familialvitaminDresistantrickets概述:家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病疣状肢端角化症
...状常冬重夏轻。(5)病理检查。(6)家系调查有明显的家族史。疾病描述疣状肢端角化症很少见,1931年由Hopf首先描述。症状体征多在幼年时发病,男女均可发生,皮损为多发性角化过度性扁平疣状丘疹,质地坚实,直径约1至...
疾病;皮肤性病科过早搏动
...搏的减弱或消失。辅助检查心电图对早搏有诊断意义。房性早搏为提早出现的QRS波其前有一异形P波,其后有一不完全代偿期,QRS波形多与正常QRS波形一致。结性早搏提早出现的QRS波与正常QRS波相一致,其前无P波,代偿期完全。...
疾病低磷酸盐血症性佝偻病
概述:家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病原发性低磷酸盐血症性佝偻病
概述:家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemicrickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。本病由于磷酸盐再...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病圆柱瘤
...于汗腺的肿瘤,常常多发。有特殊的组织病理改变。1个家族中可有数人患本病。(1)临床表现:本病好发于头皮部。瘤体为大小不等的多数结节,直径自数毫米至数厘米,粉红或红色,呈半球状隆起,表面光滑,质硬韧。多发...
疾病;皮肤性病科上皮痣
...胞系发现指示遗传镶嵌现象的染色体断点。偶亦有报告呈家族性发病者。患者表皮呈不同程度的增生,主要为角化过度,棘层肥厚,表皮嵴伸长,乳头瘤样增生,并可见颗粒层增厚及柱状角化不全,基底层黑素增多,但无痣细胞...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤单侧痣
...胞系发现指示遗传镶嵌现象的染色体断点。偶亦有报告呈家族性发病者。患者表皮呈不同程度的增生,主要为角化过度,棘层肥厚,表皮嵴伸长,乳头瘤样增生,并可见颗粒层增厚及柱状角化不全,基底层黑素增多,但无痣细胞...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤线状表皮痣
...胞系发现指示遗传镶嵌现象的染色体断点。偶亦有报告呈家族性发病者。患者表皮呈不同程度的增生,主要为角化过度,棘层肥厚,表皮嵴伸长,乳头瘤样增生,并可见颗粒层增厚及柱状角化不全,基底层黑素增多,但无痣细胞...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;表皮肿瘤路易体痴呆
...高达40%以上。在老年人的痴呆中,欧美各国的统计显示,阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)约占50%;而DLB占老年期痴呆患者的15%~25%。特别提示路易体痴呆患者对抗精神病药副作用非常敏感,临床上应避免使用。
疾病;神经内科