易制毒化学品管理条例
...第一条为了加强易制毒化学品管理,规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为,防止易制毒化学品被用于制造毒品,维护经济和社会秩序,制定本条例。第二条国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运...
法规文件食品经营许可审查通则(试行)
...9月30日各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:《食品经营许可管理办法》(以下简称《办法》)将于2015年10月1日正式实施。为保障《办法》的顺利贯彻实施,总局制定了《食品经...
法规文件血站技术操作规程(2012版)
...料3.4.1物料应能满足制备工作的需要。3.4.2物料质量及其生产和供应方的资质应符合相关法规的要求。3.4.3物料使用前,应检查有效期、外观质量等,确认符合质量要求后方可使用。对不合格物料应进行标识、隔离,防止误用。3.4...
药品经营质量管理规范
...品质量。第三条药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。第四条药品经营企业应当坚持诚实守信,依法经营。禁止任何虚假、欺骗行...
部门规章GBZ/T 280—2017 火力发电企业职业危害预防控制指南
...预防和控制及其监督管理。以煤、石油、天然气等为主要生产原料的火力发电企业职业危害预防控制参照本标准。本标准不适用于原子能发电厂、地热发电厂、垃圾发电厂的职业危害预防控制。2规范性引用文件:下列文件对于...
词条;职业卫生;职业危害预防控制;火力发电业;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准X射线诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...、保养和维护、故障排除、标签和包装标识、出厂日期、生产许可证号、注册证号、执行标准、生产企业名称、地址和联系方式。技术说明书内容应审查是否包括概述、组成、原理、技术参数、规格型号、图示标记说明、系统配...
法规文件药品管理法
...定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励...
部门规章杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...并提出合理用药建议。第十条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、经营企业采购药品。医疗机构从与其首次发生供需关系的药品生产企业或者药品经营企业(统称首营企业)采...
管理办法;法规文件中药注射剂安全性再评价基本技术要求
...工、贮存条件等,建立相对稳定的药材基地,并加强药材生产全过程的质量控制,尽可能采用规范化种植(GAP)的药材。药材标准中包含多种基原的,应固定使用其中一种基原的药材。无人工栽培药材的,应明确保证野生药材质量...
法规文件