高三尖杉酯注射液
...S期细胞作用较小。本品与阿糖胞苷、巯嘌呤等无交叉耐药性。【药代动力学】经肌内注射或口服吸收慢而不完全,主要用于静脉注射。静脉注射后骨髓内的浓度最高,肾、肝、肺、脾、心及胃、肠次之,肌肉及脑组织最低。在...
药品说明书;抗肿瘤类高三尖杉酯碱注射液
...S期细胞作用较小。本品与阿糖胞苷、巯嘌呤等无交叉耐药性。【药代动力学】经肌内注射或口服吸收慢而不完全,主要用于静脉注射。静脉注射后骨髓内的浓度最高,肾、肝、肺、脾、心及胃、肠次之,肌肉及脑组织最低。在...
药品说明书氟胞嘧啶注射液
...核糖核酸中,从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性,在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。【药代动力学】静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L,血清蛋白结合率为2.9~4%,表观分布容积(Vd)为0.78±0.13L/kg。药物...
药品说明书;抗感染药硫酸胍乙啶片
...止。4、长期应用本品,因体液潴留血容量增加而发生耐药性,降压作用减弱,此时易加用利尿药。5、体位性低血压及腹泻时应减量。6、下列情况慎用。(1)有哮喘史者,可能对儿茶酚胺耗失而致发病或加重。(2)脑血管供血...
药品说明书;心血管系统用药硝酸异山梨酯乳膏
...部分患者的抗心绞痛效果和对血循环的作用会迅速产生耐药性。长期用药为保持疗效需增加剂量。2.长期使用硝酸异山梨酯乳剂的患者,临时静脉注射该药的效果明显下降。3.交叉过敏反应,对其他硝酸酯或亚硝酸酯过敏患者...
药品说明书硫酸胍乙啶片
...止。4.长期应用本品,因体液潴留血容量增加而发生耐药性,降压作用减弱,此时易加用利尿药。5.体位性低血压及腹泻时应减量。6.下列情况慎用:①有哮喘史者,可能对儿茶酚胺耗失而致发病或加重;②脑血管供血不全者...
药品说明书氟胞嘧啶注射液
...核糖核酸中,从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性,在较长疗程中即可发现真菌耐药现象。【药代动力学】静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L,血清蛋白结合率为2.9%~4%,表观分布容积(Vd)为0.78±0.13L/kg。药物...
药品说明书交沙霉素胶囊
...对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列...
药品说明书交沙霉素片
...对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列...
药品说明书注射用亚胺培南西司他丁钠
...好的耐酶性能,与其他b-内酰胺类药物间较少出现交叉耐药性。【药代动力学】静注本品250mg、500mg或1000mg(均按亚胺培南计量)后20分钟,血药峰浓度分别为20mg/ml、35mg/ml或66mg/ml,蛋白结合率约为20%。本品体内分布广泛,以细胞间...
药品说明书