医疗卫生机构信息公开管理办法
...yīliáowèishēngjīgòuxìnxīgōngkāiguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗卫生机构信息公开管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2021年12月29日《关于印发医疗卫生机构信息公开管理办法的通知》(国卫办发〔2021〕43...
法规文件;医疗机构管理医疗场所
拼音:yīliáochǎngsuǒ英文:medicalvenue[WS/T654—2019医疗器械安全管理];定义:医疗场所(medicalvenue)是指用以对患者进行诊断、治疗、监测和护理的场所。为确保患者免遭可能发生的电气危害,在医疗场所内采用附加的防护措施,...
词条;医疗机构管理2类医疗场所
...enueofclass2定义:2类医疗场所(medicalvenueofclass2)是指有源医疗器械部件用于诸如心脏诊疗术、手术室以及断电(故障)危及生命的重要治疗的医疗场所。2类医疗场所的医疗器械电力供应和安全保护接地等设施要求:医疗器械电...
词条;医疗机构管理国家区域医疗中心管理办法(试行)
...liáozhōngxīnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《国家区域医疗中心管理办法(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月21日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家医学中心管理办法(试行)和国家区域医疗中心管理办法(试...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗器械生产企业质量体系考核办法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证...
法规文件医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)
《医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)》于2010年3月15日经卫生部部务会议讨论通过,2010年6月3日中华人民共和国卫生部令(第75号)发布,自2010年8月1日起施行。医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)第一章总则...
法规文件;管理办法植入性医疗器械
...音:zhírùxìngyīliáoqìxiè英文:ImplantableMedicalDevice植入性医疗器械是指任何通过外科手术达到下列目的的医疗器械:全部或部分插入人体或自然腔道中,或为替代上表皮或眼表面;此类医疗器械,通过外科手段在术后置留体内30天...
医疗器械戒毒治疗管理办法
...临床应用的有关规定。第二十三条用于戒毒治疗的药物和医疗器械应当取得药品监督管理部门的批准文号。购买和使用麻醉药品及第一类精神药品应当按规定获得“麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡”,并在指定地点购买,...
词条;法规文件;戒毒医疗机构检查检验结果互认管理办法
...ojīgòujiǎnzhājiǎnyànjiéguǒhùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构检查检验结果互认管理办法》由国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局于2022年2月14日《关于印发医疗机构检查检验结果互认管...
法规文件;医疗机构管理甘肃省医疗器械零售产品目录(2011版)
拼音:gānsùshěngyīliáoqìxièlíngshòuchǎnpǐnmùlù《甘肃省医疗器械零售产品目录》由甘肃省食品药品监督管理局于2011年5月30日甘食药监械〔2011〕153号发布。本《目录》适用于医疗器械零售企业许可证核发、换发及许可证变更时...
法规文件;医疗器械