反相高效液相色谱测定山地明滴眼液的含量
...。取滤液20μl注入色谱仪,按上述色谱条件进行测定,按外标法,以峰面积计算回收率,测得环胞素平均回收率为100.6%(n=5),RSD为0.65%。4 样品测定 精密量取山地明滴眼液2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,过滤...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱HPLC在中药质量控制中的应用
...度,选择最佳波长。(4)定量方法:定量方法为内标法和外标法,由于中药制剂成分复杂,出峰多且密,故多采用外标法。以试样的标准品作对照物质,相对比较以求得试样的含量,常用工作曲线法和外标一点法。2反相高效液相...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;综述HPLC法测定吡格列酮格列美脲片中格列美脲的溶出度
...酸盐缓冲液稀释至刻度,照含量测定项下的方法测定,按外标法分别计算含量。 1.2.8溶出曲线选用批号071001的样品,进行6次溶出曲线测定。分别在10、20、30、45、60min取溶出液5ml(立即补充37±0.5℃的介质5ml),滤过,取续...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期HPLC测定西红花提取物及其片剂中各西红花苷含量
...醇至刻度,混匀,进样10μL。由于直线均通过零,以一点外标法测定并计算含量。以西红花苷-Ⅰ对照品为标准,测定供试品中西红花苷-Ⅰ、西红花总苷含量,另以西红花苷-Ⅱ对照品为标准,测定供试品中西红花苷-Ⅱ含量。结果...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文马钱子及其不同炮制品水煎出物中士的宁和马钱子碱的含量测定
...54nm。士的宁和马钱子碱的分离度值大于1.5,定量方法为外标工作曲线法。士的宁和马钱亍碱的理论塔板数分别不低于2500和3000。 3.2标准曲线的绘制 精密称取士的宁和马钱子碱对照品分别为11.60mg和11.20mg,置2511lL容...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定注射用肌苷的含量
...注入液相色谱仪,记录色谱图,同法测定对照品溶液,按外标法以峰面积计算其含量。结果见表2。表2样品测定结果9讨论9.1检测波长的选择由于肌苷在酸性和高温条件下易分解为次黄嘌呤,且次黄嘌呤在249nm的波长处有最大吸收...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第20期银杏叶中黄酮的水提取及HPLC测定
...的黄酮。将该水解液定容至50ml,取5μl进HPLC,采用标准样品外标法定性和定量。2.3.2丙酮提取法取粉碎后银杏叶8g,置于烧杯中,加入含有60%(V/V)丙酮、3%(W/V)的(NH4)2SO4水溶液160ml,搅拌30min,经3500r/min离心机离心20min,收集上清液。取上清...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法分离和测定2,6-二特丁基对甲酚和2-特丁基对甲酚
...基对甲酚和2-特丁基对甲酚标准品溶液和溶解稀释样品。外标法定量。3 结果与讨论3.1 测定波长选择 对2,6-二特丁基对甲酚和2-特丁基对甲酚进行紫外光谱扫描,结果发现,二者均在208nm和278nm波长下有两个强吸收峰。为减少...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法分离和测定2,6-二特丁基对甲酚和2-特丁基对甲酚
...基对甲酚和2-特丁基对甲酚标准品溶液和溶解稀释样品。外标法定量。3 结果与讨论3.1 测定波长选择 对2,6-二特丁基对甲酚和2-特丁基对甲酚进行紫外光谱扫描,结果发现,二者均在208nm和278nm波长下有两个强吸收峰。为减少...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文底物固相分散法测定甘草中菊酯类农药残留
.../min升至250℃,保持7min,再以5℃/min升至280℃,保持20min。外标法定量。色谱图见图1。 1.甲氰菊酯(fenpropathrin)2.三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)3.百树菊酯(cyfluthrin)4.氯氰菊酯5.氰戊菊酯(fenvalerate) 图15种菊酯混合标样色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文