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诺氟沙星葡萄糖注射液
...，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.4g，经0.5小时后达血药峰浓度（Cmax），约为5mg/ml，随后逐渐降低，1小时后血药浓度约为2mg/ml，4小时后血药浓度约为1.0m...
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谷氨酸诺氟沙星注射液
...，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品0.4g静脉滴注，经0.5小时后达血药峰浓度（Cmax），约为5mg/ml，随后逐渐降低，1小时后血药浓度约为2mg/ml，4小时后血药浓度约为1.0m...
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诺氟沙星片
...，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小时血药峰浓度（Cmax）为1.32mg/ml，8小时后尚有0.33mg/ml，吸收半衰期为0.41小时，分布相半衰期（...
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注射用盐酸诺氟沙星
...，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品静脉滴注，经0.5小时后达血药峰浓度（Cmax）约为5mg/ml。广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁...
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注射用盐酸洛美沙星
...过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。毒理本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226mg/ml时有微弱的阳性反应。【药代动力学】本品静脉滴注后血药峰浓度(Cmax)为9.00±2.72mg/L...
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门冬氨酸洛美沙星注射液
...过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。【药代动力学】本品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药...
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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、对部分大肠杆菌、等有较强的抗菌活性...
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门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。【药代动力学】本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓...
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诺氟沙星胶囊
...，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰...
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诺氟沙星胶囊
...，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰...
药品说明书；抗感染药