消毒产品卫生安全评价规定
...应符合GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》等国家或行业有关质量要求,禁、限用物质应符合《消毒产品生产企业卫生规范》、《卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知》(卫法监发〔2003〕214号)及卫生...
法规文件新食品原料申报与受理规定
...地区)生产或者销售的证明材料,应当由政府主管部门、行业协会出具。无法提供原件的可提供复印件,复印件须由出具单位确认或由中国驻该国使(领)馆确认;(二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产...
新食品原料;法规文件药品经营质量管理规范
...经售出,不得退换。第一百七十八条企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉。第一百七十九条企业应当按照国家有关药品不良反应报告制度的规定,收集、...
部门规章罕见病目录制订工作程序
...。第十四条国家卫生健康委员会(会同国务院有关部门)公布罕见病目录。第十五条如需调整出目录的,参照增加病种的程序及要求执行。第十六条本程序由国家卫生健康委员会负责解释。第十七条本程序自印发之日起施行。罕...
词条;罕见病中国烟草控制规划(2012-2015年)
...语,但其中63.6%的吸烟者表示不会考虑戒烟。(三)烟草行业涉及面广,转产替代任务艰巨:烟草税收是我国财政收入的来源之一,在国家财政收入中占有一定比重。2010年,烟草行业缴纳各项税费4988亿元,占全国财政收入总额的...
法规文件医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...国家食品药品监督管理局负责解释。第二十三条本规定自公布之日起施行。国家药品监督管理局于2002年1月4日发布的《医疗器械说明书管理规定》同时废止。
部门规章;医疗器械内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...制、生产、经营和使用中的违法行为,受理举报部门应当公布举报电话,对举报属实者根据有关规定给予奖励。第二章药品生产经营管理:第八条经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师、驻店药师或者其...
法规文件居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...事该类产品研发、生产和销售经验,具有三个以上全国性行业应用案例。其中:(一)芯片供应商的近三年内销售收入总额不低于6亿元人民币,实际提供各类CPU卡芯片总量不少于1亿颗;(二)成卡供应商拥有至少3000万片/年的...
加强药用辅料监督管理的有关规定
...理的品种目录由国家食品药品监督管理局组织制定,分批公布。对实施许可管理的药用辅料,生产企业应按要求提交相关资料。经省级药品监督管理部门按照《药用辅料生产质量管理规范》的要求进行生产现场检查,动态抽样检...
法规文件食品安全抽样检验管理办法
...央厨房、集体用餐配送单位经营的食品;(六)有关部门公布的可能违法添加非食用物质的食品;(七)已在境外造成健康危害并有证据表明可能在国内产生危害的食品;(八)其他应当作为抽样检验工作重点的食品。第三章抽...
部门规章