安吖啶注射液
...活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内...
药品说明书;抗肿瘤类安吖啶注射液
...活性,作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...为5.0~5.8。目前均以乳酸盐为碱基,它进入体内后经肝脏代谢为碳酸氢根离子。【药代动力学】【适应症】(1)急性肾功能衰竭。(2)慢性肾功能衰竭。(3)急性药物或毒物中毒。(4)顽固性心力衰竭。(5)顽固性水肿。(6...
药品说明书茶碱控释胶囊
...要成份为:茶碱。其化学名称为:1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。结构式:(参见茶碱缓释胶囊)分子式:分子量:【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色球状小丸。【药理毒理】茶碱可直接松弛支气管平滑肌,对处...
药品说明书乙胺嘧啶片
...酶的抑制剂,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,进而影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成减少,使细胞核的分裂和疟原虫的繁殖受到抑制。疟原虫的DNA合成主要发生在滋养体阶段,在裂殖体期合成甚少,故乙胺嘧...
药品说明书;抗寄生虫药乙胺嘧啶片
...酶的抑制剂,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,进而影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成减少,使细胞核的分裂和疟原虫的繁殖受到抑制。疟原虫的DNA合成主要发生在滋养体阶段,在裂殖体期合成甚少,故乙胺嘧...
药品说明书己酮可可碱缓释片
...。其化学名为3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧化己基)-1H-嘌呤2,6-二酮。化学结构如下:分子式:C13H18N4O3分子量:278.31【性状】本品为粉红色薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色或类白色。【药理毒理】本品为非特异性外周血管扩...
药品说明书噻苯唑片
...的小儿禁用。【药物相互作用】该药可能使氨茶碱(或黄嘌呤类药物)血浓度增高。服该药者在输入氨茶碱时曾发生严重恶心、嗜睡及全身不适等症状。【规格】0.25g【贮藏】密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产...
药品说明书;抗寄生虫药噻苯唑片
...年患者用药】【药物相互作用】该药可能使氨茶碱(或黄嘌呤类药物)血浓度增高。服该药者在输入氨茶碱时曾发生严重恶心、嗜睡及全身不适等症状。【药物过量】【规格】0.25g【贮藏】密封保存。【包装】【有效期】【批准...
药品说明书高三尖杉酯注射液
...作用最强,而对S期细胞作用较小。本品与阿糖胞苷、巯嘌呤等无交叉耐药性。【药代动力学】经肌内注射或口服吸收慢而不完全,主要用于静脉注射。静脉注射后骨髓内的浓度最高,肾、肝、肺、脾、心及胃、肠次之,肌肉及...
药品说明书;抗肿瘤类