妇女各期健康教育与宣教方式
...快速发育期,在孕4个月时做产前筛查、产前诊断、筛查唐氏儿及神经管畸形,孕5~6个月可以做三维B超检查,增加胎儿畸形的检出率。加强营养在此期尤为重要,但强调的是均衡饮食而不是营养的堆砌,计算每天的营养供给,合理搭...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2011年第8卷第1期超声在产前诊断胎儿畸形中的临床价值
【摘要】目的:探讨超声在产前诊断胎儿畸形的临床价值。方法:对4718例13~40周的孕妇采用实时彩色多普勒超声仪进行系统检查,对胎儿畸形进行筛查的诊断,追踪随访至产后1周。结果:在4718例孕妇中,超声诊断胎儿畸形156例...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第19期川籍博士研制三代基因测序仪唾液快速查癌症
...,极少进入临床领域。在国内基因测序广为人知的是针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要孕妇5毫升血,就可以算出胎儿出现唐氏综合征的危险指数。不过一些新的变化正在发生,今年1月,国家卫计委批准109家医疗...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关肿瘤“液态活检”可能是基因测序市场的下一个爆发点
无创产检是基因测序的第一个杀手级应用,它以对胎儿唐氏综合征(又称“胎儿21-三体综合征”或先天愚型)的筛查闻名。数据显示,近三年来我国共有20万孕妇接受产前基因检测。2015年1月16日,国家卫计委发布了第一批无创基因...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关基因检测预测3大类疾病
...体疾病是染色体数目异常疾病。例如21三体综合征,也叫唐氏综合征,其发病率约为1/700,患者比正常人多了一条21号染色体,涉及几百个基因的变化,导致严重的发育异常和智力低下。每一位孕妇都要接受的唐氏筛查(简称唐筛...
医药经济;生物技术;技术要闻青岛市城阳区围生儿出生缺陷监测结果分析
...脏病多指(趾)先天性脑积水2004多指(趾)唇裂先天性心脏病+唐氏综合征2005多指(趾)唇腭裂唐氏综合征2006多指(趾)唇腭裂肢体短缩2007先天性心脏病先天性脑积水多指(趾)2008多指(趾)先天性心脏病唇腭裂 陷的发生,而进行的婚前检...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第5期十大便民医学突破:干细胞造器官基因扫描乳癌
...上午专家门诊。 专家点评:21三体综合征也就是唐氏综合症是一种最常见的染色体病,产前对胎儿的筛检意义重大,目前最终确诊还需要使用羊膜腔穿刺、绒毛穿刺或脐血穿刺等侵入性手段。孕妇血中游离胎儿DNA检测在无创...
医学教育;科教新闻专访余永国:全基因组芯片技术破解医学难题
...,哮喘,肥胖等),染色体病(比如21三体,就是俗称的唐氏综合征)等。生物通:遗传分析结果对遗传异常的及早干预或者对症下药会有哪些帮助?在您遇到的众多门诊案例中,您印象比较深刻的有哪些例子?余博士:遗传病...
医学教育;人物专访早中期妊娠产前超声筛查21三体及18三体综合征
...超声异常比率92%;18三体患儿18例,畸形率100%。结论早中期产前超声检查对产前诊断意义重大,对特异超声异常孕妇应行羊膜腔穿刺术或脐静脉穿刺术行染色体核型分析。【关键词】产前诊断;超声筛查;染色体异常 [Abstract]Objectiv...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第10期产前诊断技术的新突破
...需少量孕妇血样,就能有效地检测出胎儿性别,以及唐氏综合症等几个比较常见的遗传性疾病。可惜这个方法不够灵敏,无法知道更多的信息。而且此法只能检测到来自父母的遗传变异,没办法查出新的随机突变。此后,DNA测序...
行业资讯;临床快报;妇科与产科