注射用异戊巴比妥钠
...张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时。本品在...
药品说明书胞磷胆碱钠注射液
...毒理】本品为核苷衍生物,通过降低脑血管阻力,增加脑血流而促进脑物质代谢,改善脑循环。另外,可增强脑干网状结构上行激活系统的机能,增强锥体系统的机能,改善运动麻痹,故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒,有一...
药品说明书异戊巴比妥片
...张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。...
药品说明书;安眠镇静类盐酸纳曲酮片
...药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-β纳曲醇的肾清除率为283ml/分,推测有肾小管分泌机制。纳曲酮静注后的分布容积为1350升。纳曲酮在治疗剂量范围内...
药品说明书异戊巴比妥片
...张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...mTcO4-尚可被唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取,其余分布于循环系统及细胞外空间,所以用99mTcO4-尚可作为甲状腺、脑、唾液腺、美克尔憩室等。【药代动力学】本品口服后由胃肠吸收进入血液,1~3小时达高峰。其蛋白结合率高...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-b纳曲醇的肾清除率为283ml/分,推测有肾小管分泌机制。纳曲酮静注后的分布容积为1350升。纳曲酮在治疗剂量范围内约...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-b纳曲醇的肾清除率为283ml/分,推测有肾小管分泌机制。纳曲酮静注后的分布容积为1350升。纳曲酮在治疗剂量范围内约...
药品说明书