吡啶磺胺
...型记述。磺胺吡啶的药理作用:磺胺吡啶亦属短效磺胺类药物,血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,...
血液系统药物
拼音:xuèyèxìtǒngyàowù血液系统药物的分类:作用于血液系统的药物,临床上大体上可分为:①促凝血药(止血药):是能加速血液凝固或降低毛细血管通透性,从而使出血停止的药物。其中,某些药物如维生素K、凝血质、酚...
西药中毒;血液系统药物可降解合成高分子
拼音:kějiàngjiěhéchénggāofēnzǐ可降解合成高分子一般合成可降解高分子比天然可降解高分子具有更多优点。合成材料通过控制条件.其生产重复性好,可根据需要大量生产.通过简单的物理、化学改性,获得广泛的性能.以满...
单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物临床试验指导原则
...yànzhǐdǎoyuánzé《单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物临床试验指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物临床试验指导原则一、前言:本指...
法规文件治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则
...描述胰岛素类似物特征提供重要信息。2.3.3作为一种生物合成的蛋白质,胰岛素具有产生免疫原性的可能性。在提交申请前,应该做充分的研究来检测对试验药物的抗体。应该确认抗体效价、检出和消失的时间(如果可以)以及...
法规文件治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则
...wěnluànyàowùlínchuángyánjiūzhǐdǎoyuánzé《治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则本原则旨在为治疗脂代谢紊乱的药物...
法规文件预防和/或治疗流感药物临床研究指导原则
...,并建议提供确定依据。不建议将不同类型症状的分数加合成总分数或成为症状曲线下面积,因为很难对不同症状严重程度的单位进行统一。主要分析人群应当包括确诊患有流感的所有受试者,而补充的分析还应当包括所有研究...
法规文件药物性紫癜
...loestranol)和磺吡酮(sulphinpyrazone)等。4.药物干扰凝血因子的合成双香豆素和有关化合物能干扰凝血因子的合成。诊断检查诊断:仔细询问病史,排除其他紫癜,一般可确立诊断。实验室检查:包括各种血小板减少性紫癜的实验室检...
疾病;风湿免疫科变态反应性口炎
...主要由Ⅰ型(速发型)和Ⅳ型(迟发型)变态反应所致。药物过敏性口炎:药物过敏性口炎又称药物变态反应性口炎(drugallergystomatitis)。是药物通过口服、注射、局部应用等途径进入人体后引起的超敏反应。常见的药物主要有...
疾病;口腔疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜变态反应性疾病;变态反应性口炎药物敏感试验
拼音:yàowùmǐngǎnshìyàn英文:drugsensitivitytest概述:药物敏感试验简称药敏试验(或耐药试验)。旨在了解病原微生物对各种抗生素的敏感(或耐受)程度,以指导临床合理选用抗生素药物的微生物学试验。一种抗生素如果以很...
药学