氨基蝶呤
...)又称4-氨基蝶酰谷氨酸(4-aminopteroylglu-tamicacid)。系叶酸的衍生物,也是其代谢的抑制剂。在许多生长体系中显示生长抑制作用,但直接的抑制部位或许是二氢叶酸还原酶,因此推断它可抑制核酸合成。这时即使存在叶酸也...
生物学;药学亚乙酸
拼音:yàyǐsuān药品说明书:别名:甲叶钙;甲叶酸钙;醛氢叶酸钙;亚叶酸钙,亚乙酸,甲酰四氢叶酸钙外文名:CalciumFolinate适应症:常用作氨喋呤及氨甲喋呤过量时的解毒剂。此外,尚可用于巨幼红细胞性贫血以及白细胞减少症。...
血管紧张素1
...和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、21-羟化酶缺乏症、原发性选择性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原发性醛固酮增多症、肾上腺糖皮质激素反应性酮固酮增多症、先天性17α-羟化酶缺乏症、先天性11β-...
化验及医学检查血浆肾素活性
...和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、21-羟化酶缺乏症、原发性选择性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低:原发性醛固酮增多症、肾上腺糖皮质激素反应性酮固酮增多症、先天性17α-羟化酶缺乏症、先天性11β-...
化验及医学检查红细胞三磷酸腺苷
...:1186~1524nmol/ml?RBC。化验结果意义:降低:丙酮酸激酶缺乏症、磷酸甘油酸酶缺乏症、己糖激酶缺乏症、磷酸葡萄糖异构酶缺乏症、磷酸甘油酸变位酶缺乏症。化验取材:血液化验方法:酶类测定化验类别一:血液生化检查化...
化验及医学检查尿17-羟类固醇
...、肾上腺癌、先天性肾上腺皮质增生症、先天性β-氧化酶缺乏症、甲状腺功能亢进症等。(2)降低:艾迪生病、继发性肾上腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性21-羟化酶缺乏症、先天性17α-羟化酶缺乏症、甲状腺功能...
化验及医学检查转甲基作用
...一化合物上的酶反应:AB-CH3→A-CH3B。由于N5、N10-亚甲四氢叶酸的酶促还原作用生成N5-甲基四氢叶酸,由一种钴胺酰胺酶的作用将甲基由N5-甲基四氢叶酸转移到同型半胱氨酸上而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸由于ATP的作用变成S-腺苷酰...
生物学酸藤子属
...种子1颗。属下物种白花酸藤果、白花酸藤果(原变种)、长叶酸藤子、大叶酸藤子、当归藤、短梗酸藤子、多花酸藤子、多脉酸藤子、多皮孔酸藤子、厚叶白花酸藤果、瘤皮孔酸藤子、龙骨酸藤子、毛果酸藤子、密齿酸藤子、密齿...
生物学罕见病
...发,共涉及121种疾病。序号中文名称英文名称121-羟化酶缺乏症21-HydroxylaseDeficiency2白化病Albinism3Alport综合征AlportSyndrome4肌萎缩侧索硬化AmyotrophicLateralSclerosis5Angelman氏症候群(天使综合征)AngelmanSyndrome6精氨酸酶缺乏症ArginaseDeficienc...
词条;罕见病亚急性脊髓联合变性临床路径(2016年版)
...体积增大、平均血红蛋白含量增高。血清维生素B12和/或叶酸水平多数降低,脑脊液蛋白轻度增高/正常。(2)脊髓MRI检查:颈胸段脊髓后索长条状T1长T2异常信号,增强扫描无强化。慢性阶段MRI表现可正常。(3)神经电生理检查...
临床路径;2016年版临床路径