硝苯地平缓释片
...3倍于人类最大剂量,可引起妊娠延长。【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全,由于肝首过效应造成NF的生物利用度低,本缓释片血浓峰时在1.6~4小时之间,血药浓度时间曲线平缓长久,每服用一次能维持最低有效血...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。【用法用量】2%胶浆剂成人常用来涂抹于食管...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。【用法用量】2%胶浆剂成人常用来涂抹于食管...
药品说明书萘普生口服混悬液
【药品名称】通用名:萘普生口服混悬液曾用名:商品名:英文名:NaproxenOralsuspension汉语拼音:NɑipushenɡKoufuhunxuɑnye本品主要成份为:萘普生。其化学名称为:(+)a-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。结构式:(参见萘普生缓释胶囊)分...
药品说明书硝酸异山梨酯注射液
...;亦可用10ml安瓿5支注入500ml输液中,得到100mg/ml的浓度。药物剂量可根据病人的反应调整,静脉滴注开始剂量30mg/min,观察0.5~1小时,如无不良反应可加倍,一日1次,10天为一疗程。【不良反应】和其他硝酸盐类药物一样,在使...
药品说明书双嘧达莫片
...冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...难以咳出,故不宜用于多痰粘稠的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。镇痛起效时间为30~45分...
药品说明书双嘧达莫注射液
...萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。【适应症】诊断心肌缺血的药物实验。【用法用量】0.142mg/(kg·min),静滴共4分钟。【不良反应】常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应...
药品说明书磷酸可待因片
...难以咳出,故不宜用于多痰粘稠的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血-脑脊液屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。主要在肝脏与葡萄...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...人用剂量时,显示本品有胚胎毒性。【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1~1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显...
药品说明书