盐酸哌替啶注射液
...的阿托品样作用,可引起心搏增快。【药代动力学】本品口服或注射给药均可吸收,口服时约有50%首先经肝脏代谢,故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快,10分钟出现镇痛作用、持续约2~4小时。血药浓度达峰时间1~2...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(T1/2b)约为0.4小时,血消除半衰期(T1/2a)约为2.1小时,终末半衰期(T1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内...
药品说明书马蔺子素胶囊
...均不引起畸形,表明马蔺子素为非致畸物。致突变试验:微生物回复突变试验、姐妹染色体互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2α为0.096小时,t1/2β为7...
药品说明书地高辛注射液
...㎎,每隔4~6小时按需注射,但每日总量不超过1㎎;不能口服者需静脉注射,维持量,0.125~0.5㎎,每日-次。小儿常用量。静脉注射:按下列剂量分3次或每6~8小时给予。早产新生儿按体重0.015~0.025㎎/㎏;足月新生儿按体重0....
药品说明书注射用硫酸培洛霉素
...外,本品在其他正常组织中均很快失活。主要经肾排泄,给药8小时后可排出给药量的70%~85%。肾功能不全患者对本品的排泄减慢,故本品的血消除半衰期(t1/2b)延长。【适应症】本品主要适用于头颈部恶性肿瘤、皮肤癌、肺癌(...
药品说明书硝苯地平胶丸
...娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度,约30分钟后达血药峰浓度,嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平10-30mg,生物利用度和半衰期无显著差别...
药品说明书;心血管系统用药枸橼酸芬太尼注射液
...性LD50(mg/kg):小鼠,皮下62;静脉11.2。【药代动力学】口服经胃肠道吸收,但临床一般采用注射给药。静脉注射1分钟即起效,4分钟达高峰,维持30~60分钟。肌内注射时约7~8分钟发生镇痛作用,可维持1~2小时。肌内注射生...
药品说明书;镇痛药苯丁酸氮芥纸型片
...。对淋巴细胞有一定的选择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2...
药品说明书;抗肿瘤类硝苯地平胶丸
...娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度,约30分钟后达血药峰浓度,嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平10~30mg,生物利用度和半衰期无显著差...
药品说明书硝苯地平片
...娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度,约30分钟后达血药峰浓度,嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10~30mg之间,生物利用度和半衰期无...
药品说明书