阿奇霉素糖浆
...亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10...
药品说明书阿奇霉素干混悬剂
...亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10...
药品说明书阿奇霉素混悬剂
...亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...约8%的注入剂量潴留在血液循环内。心肌内放射性在静脉给药1.5小时及6小时后,分别占全身剂量的4%和2%。正常心肌的浓聚主要与血流量成正比,无再分布现象。注药后1小时心/肺值大于2.5,心/肝值大于0.5,99mTc-MIBI主要从肝胆排...
药品说明书盐酸乌拉地尔注射液
...。动物试验未发现此药有致畸作用。【药代动力学】本品口服吸收较快4~6小时血药浓度达峰值,在肝内广泛代谢,主要为羟化,产生的对羟基化合物(M1)占50%,无生物活性,芳环邻脱甲基化合物(M2)和脲嘧啶环N-去甲基化合...
药品说明书注射用硫酸长春碱
...颊囊中的绒癌细胞的生长亦有抑制作用。【药代动力学】口服吸收差,需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织,很少透过血脑屏障,蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型,t1/2α为4.5分钟,t1/2β为190分钟,末梢消除...
药品说明书;抗肿瘤类注射用阿拉瑞林
...血药浓度达到峰值,血药浓度下降符合二房室模型,肌注给药时t1/2a约为0.2h,t1/2b约为1.8h。静脉给药时t1/2a为0.08h,t1/2b约为1.2h。其生物利用度可达80%左右。与血浆蛋白结合率为27%~35%,组织分布中以肾脏最高,其次是肝脏、性...
药品说明书注射用硫酸长春碱
...颊囊中的绒癌细胞的生长亦有抑制作用。【药代动力学】口服吸收差,需静脉给药。静注长春碱后迅速分布于各组织,很少透过血脑屏障,蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型,T1/2a为4.5分钟,T1/2b为190分钟,末梢消除相T1/2g...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后,除网织红细胞数减少外,无其他不良反...
药品说明书拉米夫定片
...减轻或阻止肝脏纤维化的进展。【药代动力学】拉米夫定口服后吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)为80%~85%。拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间(Tmax)延迟0.25~2...
药品说明书