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氟哌啶醇片
...，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。（9）本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱。（10）饮茶或咖啡可减低本品的吸收，降低疗效。【药物过量】中毒症状：可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞...
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硫酸庆大霉素注射液
...学】本品肌内注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小时达到血药峰浓度（Cmax）。血药消除半衰期（t1/2b）约2～3小时，肾功能减退者可显著延长。其蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过...
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利多卡因气雾剂
...系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5mg·ml–1可发生惊厥。本品在低剂量时，...
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洋地黄毒苷片
...效应。由于有较大蓄积作用，可能引起洋地黄中毒。治疗血药浓度为13～25ng/ml,半衰期为120～216小时。本品向组织分布慢而广泛，以肾、心肌浓度最高，骨骼肌内浓度虽低于心肌浓度，但因骨骼肌占身体重量40%故骨骼肌内含药量...
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利多卡因气雾剂
...系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5mg·ml–1可发生惊厥。本品在低剂量时，...
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萘啶酸片
...用。【药物相互作用】1.本品与茶碱类合用时可导致后者血药浓度升高，出现茶碱的不良反应。故合用时应监测茶碱类血药浓度并调整给药剂量。2.本品干扰咖啡因的代谢，可导致咖啡因清除减少，血浆t1/2b延长。3.本品与抗凝药...
药品说明书；抗感染药 -
多索茶碱片
...用。【药代动力学】吸收迅速,健康成人一次口服本品0.4g,血药浓度达峰时间(tmax)为1.22小时,血药浓度峰值(Cmax)为1.9mg/ml。本品广泛分布于各脏器，其中以肺的含量为最高。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄，主要代谢物为b-羟乙...
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硫酸庆大霉素注射液
...学】本品肌内注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)约2～3小时，肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中，在肾皮质细胞中积聚，也可通过胎盘屏障...
药品说明书；抗感染药 -
萘啶酸片
...。【药物相互作用】1．本品与茶碱类合用时可导致后者血药浓度升高，出现茶碱的不良反应。故合用时应监测茶碱类血药浓度并调整给药剂量。2．本品干扰咖啡因的代谢，可导致咖啡因清除减少，血浆t1/2b延长。3．本品与抗凝...
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葡萄糖酸依诺沙星注射液
...制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉给药0.2g和0.4g，血药达峰时间（tmax）约为1小时，血药峰浓度（Cmax）约为2mg/L和3～5mg/L。血消除半衰期（t1/2b）约为3～6小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，...
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