伍连德
...碑意义的两部著作。1932年与刘瑞恒博士募集资金,建成南京中央医院。1937年4月当选中华医学会公共卫生学会会长。1937年6月由伍连德等编著的《鼠疫概论》出版。1937年8月日本发动全面侵华战争,被迫偕家眷返回马来亚避难。19...
人物百科;现代周仲瑛
...东县人。著名中医内科学专家。曾任七届全国人大代表,南京中医学院附属医院副院长,南京中医学院院长。现为南京中医药大学教授、主任医师、博士研究生导师,江苏省省级中医内科重点学科带头人,国务院学位委员会学科...
人物百科;现代盐酸丙哌维林片
...督管理局药品审评委员会审订沈阳药科大学石家庄市华新制药厂提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。20μl注入液相色谱仪,照含量测定项下的方法测定峰面积,按外标法计算...
GMP
...的GMP。1988年,中国颁布了自己的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。1998年8月19日国家药品监督管理局成立后,以第9号局长令形式发布了《药品生产质量管理规范》(1998年修订),于1999年8月1日起正式施行并在2004年第一次在全...
法规文件多索茶碱胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波市天衡制药厂提出上海凯宝药业有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。A)测定,在273nm的波长处有最大吸收,在245nm的波...
酒石酸托特罗定胶囊
...物研究所杭州德生医药技术开发有限公司安徽省蚌埠第一制药厂本标准自2000年9月28日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。应符合规定(中国药典2000年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法...
低分子量肝素钠注射液
...药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京南大药业有限责任公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期2001年6月28日,保护期内,其它单位不得仿制。无菌取本品,依法检查(中国药典1995年版二...
奥沙普秦胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山东省莒南制药厂提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7...
药品生产质量管理规范
...的GMP。1988年,中国颁布了自己的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。1998年8月19日国家药品监督管理局成立后,以第9号局长令形式发布了《药品生产质量管理规范》(1998年修订),于1999年8月1日起正式施行并在2004年第一次在全...
法规文件西酞普兰
...多、流涎减少、头痛和睡眠时间缩短。通常在治疗开始的第一或第二周时比较明显,随着抑郁状态的改善一般都逐渐消失。2.在稀有个案中曾观察到癫痫发作。在已存心搏缓慢患者中,心搏过缓可使治疗更复杂。西酞普兰的用法...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物