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多黏菌素E
...也难以透入脑脊液中。黏菌素蛋白结合率较低。成人消除半衰期约为6h，儿童消除半衰期约为1.6～2.7h；肾功能不全时，半衰期可延长。药物在体内代谢缓慢，主要经肾脏排泄，肾排泄率可达60%。但给药后12h内仅有0.1%经尿液排出...
抗生素类；多肽类抗生素；西药中毒；多黏菌素类 -
洛美利嗪
...0mg，给药后4.8小时血浆中盐酸洛美利嗪浓度达峰值，消除半衰期为3.4小时；空腹给药与餐后给药比较，达峰时间缩短。健康成人单次口服盐酸洛美利嗪40mg，血浆中除洛美利嗪外，代谢物主要为三甲氧基苯甲基的O-脱甲基物和其葡...
循环系统药物；抗高血压药；钙拮抗剂；药物 -
四氟安定
...夸西泮。两者的t1/2分别为39h和73h，而夸西泮本身的消除半衰期与2-氧夸西夸西泮相同。夸西泮及其两个活性代谢物的蛋白结合率大于95%。主要以结合的代谢物随尿排出，也可进入乳汁中。夸西泮的适应证：用于各种类型失眠的短...
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四氟硫安定
...夸西泮。两者的t1/2分别为39h和73h，而夸西泮本身的消除半衰期与2-氧夸西夸西泮相同。夸西泮及其两个活性代谢物的蛋白结合率大于95%。主要以结合的代谢物随尿排出，也可进入乳汁中。夸西泮的适应证：用于各种类型失眠的短...
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氟硫安定
...夸西泮。两者的t1/2分别为39h和73h，而夸西泮本身的消除半衰期与2-氧夸西夸西泮相同。夸西泮及其两个活性代谢物的蛋白结合率大于95%。主要以结合的代谢物随尿排出，也可进入乳汁中。夸西泮的适应证：用于各种类型失眠的短...
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普拉睾酮
...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3～13.6倍，半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮，再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮，卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...
内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物 -
夸西泮
...夸西泮。两者的t1/2分别为39h和73h，而夸西泮本身的消除半衰期与2-氧夸西夸西泮相同。夸西泮及其两个活性代谢物的蛋白结合率大于95%。主要以结合的代谢物随尿排出，也可进入乳汁中。夸西泮的适应证：用于各种类型失眠的短...
神经系统药物；镇静及催眠药物；苯二氮卓类药物；药物 -
Glulisine胰岛素
...消除与正规人胰岛素相似，表观分布容积分别为13L和21L，半衰期分别为13min和17min。严重肾功能降低患者Glulisine胰岛素循环药物浓度升高，清除减慢。Glulisine胰岛素的适应证：Glulisine胰岛素用于控制糖尿病患者的高血糖。该药通...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物 -
地尔硫卓
...速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96%～99%在肝脏代谢，其代谢产物也有活性，代谢产物60%经粪便排泄，40%经尿排出。地尔硫的适应证：1.心绞痛，包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛，...
循环系统药物；心血管扩张药物；钙拮抗剂；药物 -
麦力新
...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3～13.6倍，半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮，再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮，卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...