医疗器械广告审查办法
...器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的,应当按照本办法进行审查。仅宣传医疗器械产品名称的广告无需审查,但在宣传时应当标注医疗器械注册证号。第三条申请审查的医疗器械广告,符合下列法律法...
法规文件医疗卫生机构医疗废物管理办法
...应当建立、健全医疗废物管理责任制,其法定代表人或者主要负责人为第一责任人,切实履行职责,确保医疗废物的安全管理。第五条医疗卫生机构应当依据国家有关法律、行政法规、部门规章和规范性文件的规定,制定并落实...
法规文件医疗机构从业人员行为规范
...督,尊重员工民主权利。第十五条遵循公平、公正、公开原则,严格人事招录、评审、聘任制度,不在人事工作中谋取不正当利益。第十六条严格落实医疗机构各项内控制度,加强财物管理,合理调配资源,遵守国家采购政策,...
法规文件WS/T 668—2019 公共地下建筑及地热水应用中氡的放射防护要求
...在进行与放射防护有关的设计、建造时,应遵守放射防护最优化的原则。4.1.2以适当的措施将人员因在地下建筑内、地热水开发和利用场所中吸入空气中的氡而受到的附加照射控制在可合理接受的最低水平。4.2参考水平:地下建...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;放射防护医疗质量安全事件报告暂行规定
...上报有关信息。第九条医疗质量安全事件实行逢疑必报的原则,医疗机构通过以下途径获知可能为医疗质量安全事件时,应当按照本规定报告:(一)日常管理中发现医疗质量安全事件的;(二)患者以医疗损害为由直接向法院...
法规文件医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...处理三个阶段。第六条检查准备阶段,飞行检查组织部门主要做好以下工作:(一)选派检查组。检查组一般由2名以上从事医疗器械监管的人员或具有医疗器械生产质量管理规范检查员资格的人员组成,必要时可邀请有关专家...
法规文件医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行)
...验室的建设,必须坚持科学、合理、实用、安全、环保等原则,应正确处理现状与发展、需求与可行性的关系。第四条有生物安全要求的检验实验室,应符合现行《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346、《实验室生物安全通用...
医疗机构管理;法规文件抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则
...shùzhǐdǎoyuánzé《抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则一、概述:(一)抗菌药物的定义:抗菌药物(antiba...
法规文件关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知
...说明书实施操作。三、各级各类医疗机构要遵循无菌技术原则,完善和落实临床采血操作规程,加强对医务人员的教育,规范医务人员医疗行为,预防和控制采血过程中的医源性感染,保障患者安全。四、地方各级卫生行政部门...
临床营养专业医疗质量控制指标(2022年版)
...、促进康复和痊愈等目的。营养治疗遵循个体化动态调整原则,根据不同疾病或代谢状态,确定患者每日能量、营养素的供给量和比例,并按照标准操作规程进行配制送至病区。意义:反映医疗机构营养治疗覆盖率及规范开展情...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量控制指标;2022年版医疗质量控制指标;临床营养