化妆品卫生监督条例
...称、厂名,并注明生产企业卫生许可证编号;小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。特殊用途的化妆品,还应当注明批准交号。对可能引起不良反应的化妆品,说明书上应当注明使用方法、注意事项。化妆品标...
法规文件甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...xìngyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐzànxíngguīdìng《甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定》由甘肃省人民政府于2006年12月10日发布,自2007年1月1日起实施。甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定第一条为了加强对植入性医疗器械监...
法规文件;医疗器械影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...间接接触患者的部件,应当进行生物相容性评价(参见《医疗器械生物学评价和审查指南》)。3.产品性能要求,至少包括以下要求:(1)应当符合GB10152《B型超声诊断设备》和YY0767《超声彩色血流成像系统》的要求。(2)若...
法规文件食品卫生行政处罚办法
...食品名义进口、经营的;(三)保健食品的名称、标签、说明书未按照核准内容使用的。使用已被卫生部撤销的《保健食品批准证书》或《进口保健食品批准证书》从事保健食品生产经营的,按未经卫生部审查批准而以保健食品...
法规文件WS/T 811—2022 血站信息系统基本功能标准
...安全等级保护定级指南WS/T203输血医学术语WS/T789血液产品标签与标识代码标准3术语和定义:WS/T203界定的,以及下列术语和定义适用于本标准。3.1血站信息系统Bloodestablishmentinformationsystem,BIS采用计算机、网络通信等技术,实现采...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...hìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐguīdìng《抚顺市药品和医疗器械监督管理规定》由2009年3月19日抚顺市人民政府第10次常务会议通过,2009年3月30日抚顺市人民政府令第139号发布,2009年5月1日起实施。抚顺市药品和医疗器械监督...
法规文件辐照食品卫生管理办法
...监督检查,卫生行政部门依照《γ辐照加工装置卫生防护管理规定》进行。第三章辐照食品管理:第十二条辐照新研制的辐照食品品种,由辐照加工单位或个人向卫生部提出申请,经卫生部审核批准后发给辐照食品品种批准文号...
法规文件WS/T 508—2016 医院医用织物洗涤消毒技术规范
...资质(包括工商营业执照,并符合商务、环保等有关部门管理规定)、管理制度(含突发事件的应急预案)及医用织物运送、洗涤消毒操作流程等进行审核。4.1.1.5对社会化洗涤服务机构进行风险评估,签订协议书,明确双方的...
词条;医疗机构;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...工艺;(五)委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样;(六)委托配制的制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标;(七)委托配制合同;(八)受托方所在地设区的市级(食品)药品监督管理机构组...
法规文件关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
...èjiǎncèjīgòubǐduìshìyànguǎnlǐgōngzuòdetōngzhī《关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2012年3月30日国食药监械[2012]92号发布。关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知各省...