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中风险医疗器械
...ngfēngxiǎnyīliáoqìxiè英文：mediumriskmedicaldevice[WS/T654—2019医疗器械安全管理];中风险医疗器械（mediumriskmedicaldevice）是指通过特殊控制可以保障其安全性、有效性的医疗器械。该类医疗器械与《医疗器械监督管理条例》中第二类医...
词条；医疗器械；医疗机构管理 -
低风险医疗器械
...：dīfēngxiǎnyīliáoqìxiè英文：lowriskmedicaldevice[WS/T654—2019医疗器械安全管理];低风险医疗器械（lowriskmedicaldevice）是指通过常规控制可以保障其安全性、有效性的医疗器械。该类医疗器械与《医疗器械监督管理条例》中第一类医...
词条；医疗器械；医疗机构管理 -
医药分开综合改革实施方案
...，本市行政区域内政府、事业单位及国有企业举办的公立医疗机构和解放军、武警部队在京医疗机构适用本方案。政府购买服务的社会办医疗机构、城乡基本医疗保险定点的社会办医疗机构，可自愿申请参与本次医药分开综合改...
政策文件 -
造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标（2017年版）
...胞移植技术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》（国卫办医发〔2017〕7号）印发，2009年11月13日印发的《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范（试行）》（卫办医政发〔2009〕189...
公文；医疗技术质量控制指标 -
WS/T 527—2016 医疗机构内通用医疗服务场所的命名
...息：ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS/T527—2016《医疗机构内通用医疗服务场所的命名》（Namesofgeneralmedicalsites）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016年11月30日《关于发布推荐性卫生行业标准〈医疗机构内通用...
词条；医疗机构管理；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准 -
居家和社区医养结合服务指南（试行）
...指南。本指南所称居家和社区医养结合服务是指有条件的医疗卫生机构通过多种方式为居家养老和社区养老的老年人提供所需的医疗卫生服务，包括到老年人家中或社区养老服务设施或机构，为有需求的老年人提供医疗巡诊、家...
词条；法规文件；医养结合；医疗机构管理；健康管理 -
人类辅助生殖技术管理办法
...办法。第二条本办法适用于开展人类辅助生殖技术的各类医疗机构。第三条人类辅助生殖技术的应用应当在医疗机构中进行，以医疗为目的，并符合国家计划生育政策、伦理原则和有关法律规定。禁止以任何形式买卖配子、合子...
法规文件 -
医疗器械生产质量管理规范（试行）
...：yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（shìxíng）《医疗器械生产质量管理规范（试行）》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发，自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范（试行）第一章总则：第一条为了...
法规文件 -
动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...iáoqìxièchǎnpǐnzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言：本...
法规文件 -
医疗机构从业人员行为规范
拼音：yīliáojīgòucóngyèrényuánxíngwéiguīfàn《医疗机构从业人员行为规范》由卫生部于2012年6月26日印发，自2012年6月26日起实施。医疗机构从业人员行为规范第一章总则：第一条为规范医疗机构从业人员行为，根据医疗卫生有关...
法规文件