医疗器械新产品审批规定(试行)
...音:yīliáoqìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng(shìxíng)《医疗器械新产品审批规定(试行)》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器械...
法规文件放射诊疗建设项目卫生审查管理规定
...èzhěnliáojiànshèxiàngmùwèishēngshěncháguǎnlǐguīdìng《放射诊疗建设项目卫生审查管理规定》由卫生部于2012年4月12日卫监督发〔2012〕25号发布,自2012年4月12日起实施。放射诊疗建设项目卫生审查管理规定第一条为进一步规范放射...
急性下颌智齿冠周炎临床路径(2016年县医院版)
...10:K05.201)。(二)诊断依据。:根据《临床诊疗指南—口腔医学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)。1.症状:患处局部肿痛,可伴面部肿胀,及不同程度的张口受限和咀嚼吞咽疼痛。可伴有畏寒、发热、头痛和全身...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径康复医疗中心管理规范(试行)
...应当制定并落实管理规章制度,执行国家颁布或者认可的技术规范和操作规程,明确工作人员岗位职责,严格落实消防、安全保卫、应急疏散、防跌倒、防坠床、防自残(自杀)、防走失、防伤人和医院感染防控等措施,保障康...
法规文件医疗保健产品
拼音:yīliáobǎojiànchǎnpǐn英文:healthcareproduct[WS/T466-2014《消毒专业名词术语》]医疗保健产品为消毒应用术语,是指医疗器械、医药产品(药品和生物制品)以及体外诊断医疗装置。
消毒应用术语;消毒灭菌石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...nyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过,2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布,自2006年6月1日起施行。石家庄市药品医疗器械...
法规文件;管理办法消毒常规
...%过氧乙酸浸泡2h,清洗后高压蒸气灭菌。预防性消毒1.诊疗室、治疗室、内走廊、呼吸道病区(室)、污染更衣室、消毒间,空气消毒,1/d。2.病室、病室卫生间、工作区物体表面、地面等,视传播途径、传染性及污染程度,酌...
关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知
...对便携式血糖检测仪采血笔的临床使用管理,降低经医疗器械导致医源性感染的潜在风险,保障医疗安全,现对各级各类医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的管理提出以下要求:一、各级各类医疗机构要加强对便携式血...
动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...毒科属天然宿主基因组囊膜大小(nm)形状耐受性小囊状口腔炎病毒弹状病毒水泡性病毒马牛RNA有70×175子弹状低副流感病毒副粘属副粘液病毒多种RNA有100-200多面体/球形低鼠白血病病毒(MulV)逆转录C型肿瘤病毒小鼠RNA有80-110球...
法规文件医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...nzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)...
法规文件