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三级综合医院评审标准（2011年版）
...，推广适宜卫生技术。六、科研及其成果：（一）有鼓励医务人员参与科研工作的制度和办法，并提供适当的经费、条件与设施。（二）承担各级各类科研项目，获得院内外经费，开展临床与基础相结合的研究工作，并取得成效...
评审标准 -
婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...ng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发布，要求于2014年5月31日前整改落...
法规文件 -
一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...进行。（五）产品的不良事件历史记录主要从山东省药品不良反应监测中心数据库中查找。四、其他产品：2002年版《医疗器械分类目录》6866医用高分子材料及制品中的其他导尿管产品可参照本指导原则进行审查。五、指导原则...
法规文件 -
北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...fǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发，自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于...
法规文件 -
气管插管产品注册技术审查指导原则
...进行。（五）产品的不良事件历史记录主要从山东省药品不良反应监测中心数据库中查找。四、其他产品：2002年版《医疗器械分类目录》6866医用高分子材料及制品中的其他呼吸麻醉或通气用气管插管产品可参照本指导原则。五...
法规文件 -
医疗器械经营监督管理办法
...疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第8号）公布，自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的...
部门规章；医疗器械；法规文件 -
戒毒治疗管理办法
...条为了规范戒毒治疗行为，依法开展戒毒治疗工作，维护医务人员和戒毒人员的合法权益，根据《中华人民共和国禁毒法》、《中华人民共和国执业医师法》、《戒毒条例》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理...
词条；法规文件；戒毒 -
医疗质量安全事件报告暂行规定
...制定本规定。第二条医疗质量安全事件是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因，造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。第三条卫生部负责全国医疗质量...
法规文件 -
杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...度;（十）不合格药品及退货药品管理制度;（十一）药品不良反应报告管理制度;（十二）质量事故报告和处理管理制度。第五条医疗机构应当根据其规模和管理的需要设置药品质量管理机构或者落实药品质量管理人员,并明确其...
管理办法；法规文件 -
药品不良反应报告和监测管理办法
...过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众；采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药品不良反应的重复发生。对不良反应大的药品，应当主动申请注销其...
法规文件；管理办法