药品不良反应报告和监测管理办法
...过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众;采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施,减少和防止药品不良反应的重复发生。对不良反应大的药品,应当主动申请注销其...
法规文件;管理办法中华人民共和国执业医师法
...医师资格,经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员,适用本法。本法所称医师,包括执业医师和执业助理医师。第三条医师应当具备良好的职业道德和医疗执业水平,发扬人道主义精神,履行防病治病、救死扶伤...
法规文件干细胞临床研究管理办法(试行)
《干细胞临床研究管理办法(试行)》由国家卫生计生委、食品药品监管总局于2015年7月20日(国卫科教发〔2015〕48号)印发,自2015年7月20日起实施。发布通知:关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知国卫科教发〔2015...
部门规章;法规文件开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...范人类辅助生殖技术审批和校验管理,加大对医疗机构和医务人员违规开展人类辅助生殖技术的行政处罚力度。落实医疗机构主体责任,强化责任意识,加强技术和人员管理,严禁辅助生殖技术从业人员在不具备资质或者不具备...
词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)
..............................................26二、确立在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序、步骤.........................27三、确立手术安全核查制度,防止手术患者、手术部位及术式发生错误...............28四、执行手卫生规范,落实医...
评审标准深圳市药品零售监督管理办法
...shìyàopǐnlíngshòujiāndūguǎnlǐbànfǎ《深圳市药品零售监督管理办法》由深圳市政府五届八次常务会议审议通过,2010年8月26日深圳市人民政府令第223号发布,自2010年10月1日起施行。深圳市药品零售监督管理办法第一章总则:第一...
管理办法;法规文件北京市食品安全条例
...范食品生产经营行为,明确食品安全责任,加强食品安全管理,保障公众身体健康和生命安全,根据有关法律、行政法规,结合本市实际情况,制定本条例。第二条本条例适用于本市行政区域内的食品生产经营和食品安全监督管...
管理条例;法规文件医疗卫生机构医学装备管理办法
...ngjīgòuyīxuézhuāngbèiguǎnlǐbànfǎ《医疗卫生机构医学装备管理办法》由卫生部于2011年3月24日印发,自2011年3月24日起施行。1996年卫生部《医疗卫生机构仪器设备管理办法》(卫计发〔1996〕第180号)同时废止。医疗卫生机构医学...
法规文件;管理办法国家食品药品监督管理总局行政复议办法
...jiāndūguǎnlǐzǒngjúxíngzhèngfùyìbànfǎ《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月6日国家食品药品监督管理总局令第2号发布,自2014年1月1日起实施,2002年8月5日发布的《国家药品监督管...
部门规章医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)
《医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)》于2010年3月15日经卫生部部务会议讨论通过,2010年6月3日中华人民共和国卫生部令(第75号)发布,自2010年8月1日起施行。医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)第一章总则...
法规文件;管理办法