氨基己酸片
...00mg/L)则直接抑制纤溶酶活力,达到止血效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速完全,2小时内可达血浆峰的浓度,生物利用度为80%。分布于血管内外间隙,并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在,不与血浆蛋白...
药品说明书莫匹罗星软膏
...强,因而皮肤的低pH值有利于本品的抗菌活性。【药代动力学】本品皮肤外用经皮穿透和吸收极少。在一项健康人试验中,用本品2%制剂一次性封包占体表面积70%~80%的皮肤(约合药3g)8小时或在鼻腔内涂布本品,均未测出系统...
药品说明书莫匹罗星软膏
...强,因而皮肤的低pH值有利于本品的抗菌活性。【药代动力学】本品皮肤外用经皮穿透和吸收极少。在一项健康人试验中,用本品2%制剂一次性封包占体表面积70%~80%的皮肤(约合药3g)8小时或在鼻腔内涂布本品,均未测出系统...
药品说明书西沙必利片
...分泌量。此外,几乎不影响血浆催乳激素水平。【药代动力学】(1)口服后吸收迅速完全,1~2小时内达血药峰浓度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部代谢产...
药品说明书莫匹罗星软膏
...而皮肤的低pH值有利于本品的抗菌活性。毒理学【药代动力学】本品皮肤外用经皮穿透和吸收极少。在一项健康人试验中,用本品2%制剂一次性封包占体表面积70~80%的皮肤(约合药3g)8小时或在鼻腔内涂布本品,均未测出系统吸...
药品说明书注射用丝裂霉素
...群,有腭裂、尾短小、小颌症、欠趾症等畸形。【药代动力学】本品主要在肝脏中生物转化,不能通过血脑屏障。T1/2分别为5~10分钟及50分钟,主要通过肾脏排泄。【适应症】主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌,也适用于肝癌、胰...
药品说明书盐酸乌拉地尔注射液
...下降的作用。动物试验未发现此药有致畸作用。【药代动力学】本品口服吸收较快4~6小时血药浓度达峰值,在肝内广泛代谢,主要为羟化,产生的对羟基化合物(M1)占50%,无生物活性,芳环邻脱甲基化合物(M2)和脲嘧啶环N-...
药品说明书米诺地尔溶液
...有报道使用本品后可有下列不良反应,但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎(红肿、皮屑和灼痛),非特异性过敏反应,风团,过敏性鼻炎,面部肿胀,过敏,气短,头痛,神经炎,头晕,晕厥,眩晕...
药品说明书米诺地尔酊
...有报道使用本品后可有下列不良反应,但其与使用的因果关系尚不明确。这些不良反应包括刺激性皮炎(红肿、皮屑和灼痛),非特异性过敏反应,风团,过敏性鼻炎,面部肿胀,过敏,气短,头痛,神经炎,头晕,晕厥,眩晕...
药品说明书异维A酸胶丸
...治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服...
药品说明书