药品研发:全面考虑多晶型问题
...的不同;不同的光学和机械性质、密度等可能影响制剂的制备工艺;不同的化学反应性可导致药品稳定性的差异。并据此强调,在药品研发中,应全面考虑药品的多晶型问题。仅供药品研发和评价工作参考。 药物多晶型是药...
药品天地;专业药学;药学研究中药的超细加工的探讨
...分,正在国民经济中得到越来越广泛的应用。超细新材料制备技术的研究、开发最初是从非金属矿产资源的深加工开始的,逐步扩大到化工、染料、磨料磨具、造纸、塑料、橡胶等多种行业。在药品的超细加工中,中草药的超细...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术高效液相色谱法测定银芍颗粒中绿原酸的含量
...理论板数按绿原酸峰计算,应不低于5000。 2.2溶液的制备 2.2.1对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥器中干燥的绿原酸对照品适量,置1ml棕色容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,制成每毫升中含绿原酸2.5...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC测定生血灵颗粒中黄芪甲苷的含量
...,具有促进造血作用。我们利用现代制剂工艺将其制备成颗粒剂,方中黄芪甲苷为黄芪的有效成分,为了保证药品的质量,给临床应用提供科学依据,我们采用了HPLC反相色谱法对生血灵颗粒中黄芪的有效成分黄芪甲苷进行定量...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第1期前列安颗粒的定性鉴别
...供。 2方法与结果 2.1对照品溶液和供试品溶液的制备 2.1.1黄柏供试品液、药材对照液、对照品液制备取前列安颗粒3g(含黄柏生药0.225g)加甲醇20ml,超声处理30min,滤过,滤液浓缩至约1ml作为供试品液;另取黄柏对照...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文护肝颗粒剂主要成分的定性鉴别
【摘要】目的建立护肝颗粒剂中主要成分的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别该制剂中茵陈、青皮、枸杞子和女贞子。结果各鉴别方法中样品阴性对照液无干扰。结论该定性鉴别方法简便、准确、快速,可作为该颗粒...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期红外指纹光谱技术有助中药配方颗粒质量控制
...从传统饮片、小饮片、煮散、原生药材颗粒,到中药单味颗粒剂,即中药配方颗粒。中药配方颗粒作为传统中药饮片的补充,可控的质量无疑是其优势,但目前各家企业的产品质量标准、工艺标准不一,势必造成质量的参差不齐...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱RESS技术为制备超细药物微粒拓新径
...膨胀(RESS)技术在药剂研究中的应用越来越广泛,以在制备药物超细微粒的研究最多,大约占78%以上。那么,这种技术究竟有什么优越性,目前的研究应用情况如何?带着这些问题,记者采访了沈阳药科大学药学院唐星教授。...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术HPLC法测定新雪颗粒中栀子苷的含量
...);流速:0.8ml/min;检测波长:240nm;柱温为30℃。 2.2溶液的制备 2.2.1样品溶液取本品适量,研细,精密称取0.5g,加50%甲醇25ml,冷浸30min,超声90min,放冷,静置,精密吸取上清液5.00ml注入已处理好的大孔树脂柱(r=1.2cm,L=13cm)...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第3期;论著高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量
...nm;流速1.0mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL。 2.2溶液制备 2.2.1对照品溶液的制备精密称取芍药苷对照品3.04mg,置10mL量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,摇匀,即得对照品溶液(1mL含芍药苷0.304mg)。 2.2.2供试品溶液的制备取本...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文