南京医科大学2005年博士招生简章

...大学研究生处（外地可函报）四、报名材料：1.硕士学位证书原件及复印件；2.硕士研究生毕业证书原件及复印件；3.硕士研究生毕业论文（原件或复印件）；4.应届硕士研究生在录取前，必须提供毕业证书及学位证书原件及复印...

关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函

...本办法第五至九条的规定办理。第十一条已取得《药品GMP证书》药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间的，应报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局审查同意。第十二条药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立...

医疗器械注册管理办法（局令第16号）

...械由设区市药品监督管理部门审查，批准后发给产品注册证书。　　境内企业生产的第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给产品注册证书；　　境内企业生产的第三类医疗器械由国家药品监督管理局审查，批...

卫生部关于颁发《进口食品卫生监督检验工作规程》的通知

...；（７）向运方查阅或索取有关货物单证，如蒸熏、验舱证书、货物配载图等，并做好记录。　　３．卫生监督人员向运方了解情况后，在运方陪同下赴舱、箱检查食品有无与农药，化肥及其他化学品混装，食品有无污染、腐败...

各高校对同等学历的考研要求

...业证，但没有完成所有的指定学业科目，有普通高校结业证书）可以按同等学力身份报考。肆业生（在普通高校学习一段时间，完成部分的指定学业科目学习有普通高校斯业证书）根据不同学校要求执行。　　二、院校解释　　...

协和医科大学2006年博士招生简章及专业目录

...本科毕业），且获得《住院医师规范化培训第一阶段合格证书》，并作为第一作者在公开刊物（有公开发行刊号）发表过专业学术论文或不低于800字综述（不含待发表），需有所院教育管理部门推荐函。限报考可招收“临床医学...

关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知

...行GMP认证。　　二、除新开办企业外，不得核发1年期GMP证书。原已取得1年有效期《药品GMP证书》的企业，在证书到期时，仍未取得药品生产批准证明文件的，暂不予认证。待取得药品生产批准证明文件后，按规定申请GMP认证。...

第五十二章　新药的审批、生产和技术转让

...人的健康不致受到不应有的损害。　　（二）申请“新药证书”的审批研制单位在新药临床研究结束后，需向所在省、自治区、直辖市卫生厅（局）提出申请，报送有关资料及样品，经省卫生厅（局）审查同意后转报卫生部，由...

医疗器械监督管理条例

...新产品，由国务院药品监督管理部门批准，并发给新产品证书。　　第八条国家对医疗器械实行产品生产注册制度。　　生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。　　...

兽药产品批准文号管理办法

...）《兽药生产许可证》复印件一式二份；（三）《兽药GMP证书》复印件一式二份；（四）标签和说明书样本一式二份；（五）所提交样品的自检报告一式二份。　　省级人民政府兽医行政管理部门应当自受理之日起5个工作日内...