关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》的通知
...药品监督管理局将调整后的执行现场评审人员名单、评审日期及有关事宜通知申请方。第十条评审组依据评审细则和有关标准对医疗器械检测机构申请认可范围内的技术能力和质量管理进行现场评审。评审组实行组长负责制。第...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规二十六、药品生产质量管理规范
...门申请样检验。 药材的每件包装上应有品名、产地、日期、调出单位,并由专业人员按药材质量标准验收。 第四十八条待验、合格、不合格原料、辅料及包装材料的货位要严格分开,按批次放,并有易于识别的明显标记...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学关于印发《放射性药品说明书规范细则》的通知
...射性药品说明书规范细则一、说明书格式 核准和修改日期 放射性药品标识位置 XXX说明书 【药品名称】 【成份...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规高效液相色谱仪(Agilent1100型)操作规程
...、,“Datafile”中选择“Prefix”,在Prefix框中输入批号或日期等,在Counter框中输入计算器的起始位,仪器会自动命名。(样品量(SampleAmount)、内标量(ISIDAmount)可不选,Location只对自动进样器有用,不填则走空白,检查干扰峰...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作推荐:二代测序数据常用的4种pipeline浅谈
...序的数据,但是各有千秋,没有谁比谁更好这一说。这里引用一下胡兴伟在科学网上发表的一篇博文(http://blog.sciencenet.cn/blog-871198-677805.html),以供大家学习。同时也有很多的工作人员来解决研究人员在分析过程中遇到的问题,bug...
医药经济;生物技术;技术要闻医用超声耦合剂标准修订建议
...本标准中除密度测量方法因无借鉴故予制定外,其余均系引用超声仿人体组织材料、化妆品的相关标准和药典规定。依此相似性的考虑,从YY0299-1998标准技术要求和试验方法可以看出,该标准中卫生要求和试验方法的制订主要参...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第4期HACCP与ISO22000:200X的开发
...性。附表:ISO/CD22000:200X框架条款基本内容1范围2规范性引用文件3术语与定义4食品安全管理体系4.1总体系要求4.2文件化要求5管理职责5.1食品安全方针5.2职责和授权5.3食品安全小组5.4沟通5.5意外事件的准备和反应5.6管理评审6资源...
医源资料库;食品质量管理体系;ISO质量体系保健食品注册申请指南
...时,应将该项目修改后的完整资料一并提供,并注明修改日期,加盖与原申请人一致的公章。(九)已受理的产品,申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下:1.产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规医疗器械生产企业质量体系考核办法(局令第22号)
...性别年龄文化程度职务职称主管工作主要产品种类:建厂日期:占地面积平方米建筑面积中级职称以上人数固定资产原值上年医械销售收入平方米职工总数人人注册资金万元万元上年医械总产值万元万元质量情况(有无出口,国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《化妆品通用标签》
...址。 6.3内装物量应标明容器中产品的净含量。 6.4日期标注 6.4.1必须按下面两种方法之一标注。 a.生产日期、保质期。 b.生产日期和限期使用日期。 6.4.2标注方式 生产日期标注按年、月或年、月、日顺...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械、化妆品);化妆品法规