复方可待因口服溶液
...充剂,甲醇-IPR-B6溶液(取IPR-B60.94g,加水580ml溶解后,加冰醋酸20ml,用三乙胺调pH至3.5)(4:6)为流动相,检测波长为254nm,磷酸可待因峰与盐酸麻黄碱峰及其它组份峰的分离度应符合要求。测定法取磷酸可待因对照品约50mg,盐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分HPLC法测定盐酸格拉司琼片剂的含量
...m),以甲醇-0.05mol.L-1醋酸钠缓冲液-三乙胺(70∶30∶0.25,用冰醋酸调pH至7)为流动相,用紫外检测器于301nm波长处检测。结果:线性范围为0.005~0.015mg.mL-1(r=0.9996)。平均回收率为99.44%,RSD=1.16%(n=3)。检测限为0.05μg.mL-1。结论:本法具...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文罗红霉素胶囊
...液。精密量取上述两种溶液各2ml分别置于25ml量瓶中,加冰醋酸1.0ml,摇匀,加吨氢醇溶液(取10%吨氢醇甲醇溶液0.8ml,置100ml量瓶中,加冰醋酸50ml,再加入盐酸1ml,混匀,加冰醋酸至刻度,即得,临用前配制)10.0ml,摇匀,置...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高效液相色谱法测定甘草中甘草查尔酮A的含量
...法,使用HypersilODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶1)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为372nm,柱温25℃。结果甘草查尔酮A线性范围0.2~1.0μg,r=0.9992;精密度实验RSD为1.51%;重复性实验RSD为2.54%;稳定性实...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文保济丸含量测定方法
...性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-冰醋酸(60:40:4)为流动相;检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计应不低于3000。供试品溶液的制备:取本品,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,用石油醚(30...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例桂油生产的设备和工艺
...空气中或存放日久,色渐变深,质渐浓稠。本品在乙醇或冰醋酸中易溶。相对密度:在25摄氏度时为1.045-1.063。折光率:折光率为1.602-1.614。根据法国标准和国际标准,从肉桂树叶柄和幼枝制得的桂皮油质量应符合下列指标:...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术离子对-反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量
...d-PAKC18作保护柱,水相(取庚烷磺酸钠0.40g,磷酸二氢钠3.90g,冰醋酸20ml,加水溶解并稀释至1000ml)-甲醇(56∶44)作流动相,流速1ml/min,UV检测波长为275nm。结果:黄芩苷与其它组份峰分离良好,柱效高,保留时间约为12min,在浓度0.03~0.20mg/...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定大黄虫胶囊中大黄酸的含量
...量测定,采用YWG-C18(5μm)4.6mm×250mm色谱柱,以甲醇—水—冰醋酸(330∶170∶5)为流动相,检测波长254nm,柱温40℃,本方法回收率为97.95%,RSD为2.83%,是一种简便、快速、准确的测定方法。大黄虫胶囊由熟大黄、水蛭、黄芩、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例双唑秦栓含量测定方法
...以甲醇-水相(庚烷磺酸钠3g,三乙胺2.5ml,加水至1000ml,冰醋酸调pH至2.5)(65:35)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:甲硝唑315nm,克霉唑和醋酸氯己定为260nm。范荣等用RP-HPLC法测定双唑秦栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例美羧伪麻片
...;以含有0.005mol/L己烷磺酸钠与0.004mol/L三乙胺的甲醇-水-冰醋酸(574∶40∶3)为流动相;流速1ml/min;检测波长236nm。理论板数按氢溴酸右美沙芬计算应不低于1500。氢溴酸右美沙芬与盐酸伪麻黄碱分离度应不小于3。对照品溶液的制...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分