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注射用盐酸吡柔比星
...【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成，在...
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复方桔油乳
...的胆色素结石溶解、变软、碎裂乃至消失。【适应症】肝内外胆管内胆色素为主的混合性结石。【用法用量】本品需由医生使用。在无菌操作下，经手术后T管、U管，经皮经肝穿刺胆道引流管、鼻胆管、纤维胆道镜置管等缓慢滴...
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利巴韦林注射液
...酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰...
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细胞色素C注射液
...的物质。当组织缺氧时，外源性细胞色素C即能进入细胞内，从而发挥其纠正细胞呼吸和物质代谢作用。【药代动力学】本品缺乏人体的药代动力学参数。【适应症】用于各种组织缺氧急救的辅助治疗，如一氧化碳中毒、催眠药...
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注射用硫酸卡那霉素
...30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b...
药品说明书；抗感染药 -
注射用甲氨蝶呤
...2时，口服吸收良好，1小时～5小时血药浓度达最高峰，肌内注射后达峰时间为0.5小时～1小时。血浆蛋白结合率约为50%，本品透过血脑屏障的量甚微，但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐，...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用硫酸卡那霉素
...30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收，于1～2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度（Cmax）为20mg/L。血消除半衰期（t1/2b）为2～4小时，血清蛋白结合率低。肾功能减退...
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注射用头孢曲松钠
...品耐药。多数脆弱拟杆菌对本品耐药。【药代动力学】肌内注射本品0.5g和1g，约于2小时后达到血药峰浓度（Cmax），分别为43mg/L和80mg/L。肌内注射0.5g后24小时的血药浓度为6.0mg/L，血消除半衰期（t1/2b）为7.1小时。1分钟内静注0.5g...
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硫酸罗通定注射液
...作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛(如手术后疼痛，创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明，可能与通...
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硫酸罗通定注射液
...作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛(如手术后疼痛，创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明，可能与通...
药品说明书；镇痛药