磷酸丙吡胺片
...kg时2.5~3.5mg/ml。其冶疗浓度范围为3~7µg/ml。在肝内脱去异丙基代谢,其血浆浓度为原药的1/10。口服后80%在12~14小时内排出。尿液pH值不影响清除,粪便中排出8%~45%。中毒血药浓度在人体尚未确定,一般认为超过10mg/m1就易出...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...胺浓度几乎立即下降到不能测出的水平,说明本品进入体内后,很快就开始作用。经肌内注射的血浆t1/2为39~49小时,静注的血浆t1/2为8~30小时。肌注后的达峰时间为12~24小时,但停用本品后的23~33日,血浆中还可以测出门冬...
药品说明书注射用阿拉瑞林
...-L-丝氨酰-L-酪氨酰-D-丙氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-脯氨酰-乙胺。结构式:分子式:C56H78N16O12分子量:1167.34【性状】本品为白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为人工合成的促性腺激素释放激素(GnRH)的九肽类似物,用...
药品说明书马洛替酯片
...:马洛替酯。其化学名称为:1,3-二硫杂茂-2叉-丙二酸二异丙酯。结构式:分子式:C12H16O4S2分子量:288.39【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡黄色。【药理毒理】药理试验表明,马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成,...
药品说明书磺胺甲噁唑片
...卡菌病。4.对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。5.与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病。6.为治疗沙眼衣原体所致宫颈炎和尿道炎的次选药物。7.治疗杜克雷嗜血杆菌所致软下疳的次选药物。8.治疗由沙眼衣原体...
药品说明书;抗感染药甲氧苄啶片
...理】甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿...
药品说明书;抗感染药司莫司汀胶囊
...进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨...
药品说明书司莫司汀胶囊
...进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨...
药品说明书;抗肿瘤类甲氧苄啶片
...】甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...汉语拼音:YansuanNaqutongPian本品主要成分其化学名称:17环丙基甲基-4,与α-环氧-3,14-二羟基吗喃-6-酮。其结构式为:分子式:C20H23NO4分子量:341.14性状:【药理毒理】药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂,药效学与纳洛酮的作用相...
药品说明书