北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...库房内医疗器械产品应摆放有序、明确标识。效期产品应集中摆放,并有效期标识。仓库应配备符合所经营医疗器械特性要求的设施设备或装置。主要包括:用于避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防污染、消防安全、检测...
法规文件第一批国家重点监控合理用药药品目录
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室于2019年6月11日《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔20...
词条;法规文件;合理用药药品差比价规则
...或活性单位的数量。(四)“装量”,是指最小独立包装中标示的药物制剂的面积、容量或重量。(五)“日治疗量”,是指按照药品说明书所示,与主要适应症或功能主治相匹配的每日使用剂量的平均值。(六)“包装数量”...
湖北省药品使用质量管理规定
...产、经营资质的企业购进药品,并按规定由专门机构统一采购。药品使用单位需要进口药品的,按照国家有关规定办理。第十二条药品使用单位购进药品,应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营...
法规文件新冠病毒抗原检测应用方案(试行)
...试剂的配备。:基层医疗卫生机构配备抗原检测试剂纳入集中招标采购,可通过省级集中招采,不断降低检测试剂价格,减轻检测费用负担。三、隔离观察人员抗原检测应用:居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控...
词条;法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;抗原检测综合介入诊疗技术管理规范
...3.具备存放导管、导丝、造影剂、栓塞剂以及其他物品、药品的存放柜,有专人负责登记保管。(四)有经过正规培训、具备综合介入诊疗技术临床应用能力的本院在职医师,有经过综合介入诊疗相关知识和技能培训的、与开展...
法规文件外周血管介入诊疗技术管理规范
...3.具备存放导管、导丝、造影剂、栓塞剂以及其他物品、药品的存放柜,有专人负责登记保管。(四)有经过正规培训、具备外周血管介入诊疗技术临床应用能力的本院在职医师,有经过外周血管介入诊疗相关知识和技能培训的...
法规文件重庆市关于加快中医药事业发展的意见
...为中药制剂,简化中药制剂审批过程。支持医疗机构委托药品生产企业和医疗机构制剂室加工配制中药制剂,支持中药制剂在全市医疗机构中调剂使用。六、大力发展中药产业:(一)加强中药资源保护。开展全市中药资源普查...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...快短缺药品供应保障体系建设,加大工作力度,重点保障基本药物和急(抢)救、重大疾病、妇儿专科等领域用药。经过不懈努力,我国药品短缺现象得到了极大缓解,大范围、长期性药品短缺情况大幅减少,患者临床用药得到...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理国家卫生健康委办公厅关于深入开展职业病危害专项治理工作的通知
...在“十四五”期间进一步扩大治理范围,加大治理力度,集中力量解决工作场所粉尘、化学毒物、噪声等危害超标问题十分必要。治理范围及目标要求:本次专项治理的范围为存在粉尘、化学毒物、噪声危害因素浓(强)度超标...
词条;法规文件;职业病