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Charcot-Marie-Tooth病
...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性运动感觉神经病
...型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
急性酒精中毒
...浓度呈正相关，也与个体敏感性有关。大致分为兴奋期、共济失调期和昏迷期。成人一次口服最低致死量为纯酒精250～500ml。急性酒精中毒可分为普通醉酒和异常醉酒（包括复杂性醉酒及病理性醉酒）。普通醉酒是指一次大量饮...
疾病；化学、物理因素所致疾病；急性酒精中毒；急性中毒 -
Hallervorden-Spatz病
...患者可有精神症状，多数患者出现智力下降及衰退，以及共济失调、痫性发作等。疾病名称：苍白球黑质红核色素变性英文名称：pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus，substantianigraandrednucleus别名：Hallervorden-Spatz’sdisease；Hallervorden-Spa...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
苍白球色素性退变综合征
...患者可有精神症状，多数患者出现智力下降及衰退，以及共济失调、痫性发作等。疾病名称：苍白球黑质红核色素变性英文名称：pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus，substantianigraandrednucleus别名：Hallervorden-Spatz’sdisease；Hallervorden-Spa...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
副肿瘤性斜视性眼阵挛
...一的症状出现，也可以作为一特殊症状与其他的症状，如共济失调、构音障碍、步态不稳等一同伴发出现。目前，副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛的病因倾向于全身性或潜在的肿瘤导致的自身免疫性反应。此病的发病机制目前...
疾病；肿瘤科；头部肿瘤；眼部肿瘤；眼眶肿瘤；眼眶神经源肿瘤 -
心境稳定药
...反应，如由细微手震颤变为双手或四肢粗大震颤，或出现共济失调、定向障碍，即为中毒早期表现，应立即测血锂浓度并减药，或停药观察，或按中毒处理。（2）碳酸锂在治疗剂量时，常见的不良反应主要为胃肠道症状，如食...
药品；心理学与精神病学 -
颅内压降低
...、恶心、呕吐、耳鸣、眼花、疲倦乏力等。部分患者可有共济失调、意识障碍、精神障碍及植物神经功能障碍。视神经乳头郁血，边缘模糊。体征有颈项强直、Kernig征阳性。鉴别诊断：（1）原发性低颅压综合征（primaryintracranialh...
疾病 -
苍白球黑质红核色素变性
...患者可有精神症状，多数患者出现智力下降及衰退，以及共济失调、痫性发作等。疾病名称：苍白球黑质红核色素变性英文名称：pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus，substantianigraandrednucleus别名：Hallervorden-Spatz’sdisease；Hallervorden-Spa...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
维生素E 缺乏神经病
...柱的轴突变性。患者逐渐出现腱反射减弱、消失，小脑性共济失调，皮肤感觉障碍，位置觉和震动觉异常，夜盲。少数患者有眼外肌瘫痪、骨骼肌无力、眼球震颤、眼睑下垂和构音障碍。后期可出现全盲、认知功能障碍、心律失...
疾病；神经内科