WS/T 624—2018 输血反应分类
...编号和名称如下:WS/T622—2018内科输血WS/T623—2018全血和成分血使用WS/T624—2018输血反应分类上述标准自2019年4月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委员会2018年9月26日前言:本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准起草单...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;输血单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...者,皮肤广泛性炎症愈合后未满二周者。3.2.10一年内输注全血及血液成分者。3.2.11被血液或组织液污染的器材致伤或污染伤口以及施行纹身术后未满一年者。3.2.12不符合献血浆间隔期要求或在其他单采血浆站献过血浆者。3.2.13寄...
词条;献血;献血管理;血液成分单采浓缩血小板
拼音:nóngsuōxuèxiǎobǎn英文:plateletconcentrate[WS/T203—2001输血医学常用术语]浓缩血小板(plateletconcentrate)是以单人份全血制备、血小板数达到规定要求的血小板悬液。
输血医学;成分血制备;血小板成分颗粒剂
...符合控释制剂的有关要求并应进行释放度检查。颗粒剂的质量要求:生产与贮藏:颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定。一、药物与辅料应均匀混合;凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温...
制剂通则;颗粒剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型食品添加剂
...主要要求是:1)不含毒性杂质,不破坏食品营养成分和质量及风味。2)进入人体后,最好能参与人体的正常新陈代谢,或能被正常的解毒过程解毒后排出体外,或因不被消化吸收而排出体外。3)食品添加剂在达到一定的工艺效...
自身输血
...后采的血,最先采集的血液最后输入体内,所输血为新鲜全血,采血的同时输入晶体液和代血浆,其比例为:抽出血量∶代血浆∶晶体液等于1∶1∶0.5,以维持有效循环血量、血浆胶体渗透压和电解质浓度的正常,保持心率、血...
输血医学;临床输血;自身输血丸剂
...水蜜丸。微丸系指直径小于2.5mm的各类丸剂。中药丸剂的质量要求:生产与贮藏:丸剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定:一、除另有规定外,供制丸剂用的药粉,应通过六号筛或五号筛。二、蜜丸所用蜂蜜须经炼制后使...
制剂通则;丸剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型WS/T 646—2019 过碳酸钠消毒剂卫生要求
...酸钠符合相应标准的要求。其它辅助成分符合有关标准的质量要求。5技术要求:5.1理化指标:5.1.1过碳酸钠含量质量含量(以活性氧[O]计)≥11%。5.1.2前驱体的质量含量1.5%~3.0%。5.1.3pH值含1.0%过碳酸钠消毒剂的稀释液pH值为8~11...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌全血糖化Hb
...不佳时,糖化血红蛋白浓度可高至正常2倍以上。别名:全血糖化Hb全血糖化血红蛋白的医学检查:检查名称:全血糖化血红蛋白分类:临床血液检查红细胞取材:血液全血糖化血红蛋白的测定原理:测定糖化血红蛋白有4种方法...
化验及医学检查;临床血液检查;红细胞化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)
...分与功能性辅料的吸附程度,确认包装材料可以保证药品质量稳定,并与药品相容性良好。上市后,如需变更包装,则应评估该变更对药品质量可能产生的影响,并根据影响程度设计相关的试验进行研究,特别是应进行变更后包...
法规文件