有毒贝类
...光性皮炎型:此型主要因大量食用泥螺而中毒。泥螺含有光敏感性物质,进食后可致光敏感性皮炎。如泥螺被细菌污染可致细菌性食物中毒。潜伏期1~7d,一般为3d,初期日光照射部位可出现水肿、潮红、蚁走感、瘙痒、水疱、...
动物中毒;无脊椎动物;贝类苄噻嗪
...比氯噻嗪强10倍。其余内容参见氢氯噻嗪。苄噻嗪的药代动力学:苄噻嗪口服后2h起效,4~6h达最大效应,作用可持续12~18h;生物利用度25%;肾脏排泄率约为1%~4%,几乎完全以原形随尿液排出。苄噻嗪的适应证:1.适用于水肿性...
药物;泌尿系统药物;利尿药;中效利尿药三氨蝶呤
...直接关系,是直接作用于肾小管的结果。氨苯蝶啶的药代动力学:口服吸收30%~70%,其生物利用度为52%。服后1h显效,2~3h达高峰,一般作用可持续9~16h。近20%以原形排出,80%则以各种代谢物出现。主要代谢物硫酸羟基氨苯蝶啶...
泌尿系统药物;利尿药;低效利尿药;脱水药;西药中毒;心血管系统用药寻常痤疮临床路径(2010年版)
...痤疮的炎症期,多采用小剂量短期使用。3.物理治疗:光动力疗法如单纯蓝光(415nm)、蓝光与红光(630nm)联合疗法、红光+5-氨基酮戊酸(5-AALA)疗法等;果酸疗法;激光疗法如1450nm激光、强脉冲光(IPL)、脉冲染料激光等...
2010年版临床路径;临床路径太先
...、奇异变形杆菌等对磺胺嘧啶中度敏感。磺胺嘧啶的药代动力学:磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收(可吸收给药量的70%以上),但吸收较缓慢。单次口服2g后,3~6h达血药浓度峰值,游离血药浓度峰值约为30~60μg/ml。药物吸收后...
地亚净
...、奇异变形杆菌等对磺胺嘧啶中度敏感。磺胺嘧啶的药代动力学:磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收(可吸收给药量的70%以上),但吸收较缓慢。单次口服2g后,3~6h达血药浓度峰值,游离血药浓度峰值约为30~60μg/ml。药物吸收后...
环戊甲噻嗪
...用同氢氯噻嗪,但利尿效价较其强100倍.环戊噻嗪的药代动力学:服药后1h开始利尿,作用高峰为5~10h,作用维持24~36h。环戊噻嗪的适应证:临床用于各种类型水肿,也用于治疗不同类型的高血压。如与其他降压药合用时,可产...
环戊氯噻嗪
...用同氢氯噻嗪,但利尿效价较其强100倍.环戊噻嗪的药代动力学:服药后1h开始利尿,作用高峰为5~10h,作用维持24~36h。环戊噻嗪的适应证:临床用于各种类型水肿,也用于治疗不同类型的高血压。如与其他降压药合用时,可产...
达净磺胺
...、奇异变形杆菌等对磺胺嘧啶中度敏感。磺胺嘧啶的药代动力学:磺磺胺嘧磺胺嘧啶口服后易吸收(可吸收给药量的70%以上),但吸收较缓慢。单次口服2g后,3~6h达血药浓度峰值,游离血药浓度峰值约为30~60μg/ml。药物吸收后...
氨苯蝶啶
...直接关系,是直接作用于肾小管的结果。氨苯蝶啶的药代动力学:口服吸收30%~70%,其生物利用度为52%。服后1h显效,2~3h达高峰,一般作用可持续9~16h。近20%以原形排出,80%则以各种代谢物出现。主要代谢物硫酸羟基氨苯蝶啶...
药物;泌尿系统药物;利尿药;低效利尿药