属
...统属;2.范围;3.类属;4.病邪属性。属(zhǔ,音主):1.集合;2.连接;3.托会;4.专注;5.连续;6.频繁。统属·属:属指统属,归属。《黄帝内经素问·至真要大论》:“诸风掉眩,皆属于肝。诸寒收引,皆属于肾。”范围·属...
中医学;针灸学血内钾过多症
...影响相对较小,钾的逸出也较少。另外,酸中毒可以刺激集合管间细胞上的H+-K+-ATP酶,可促进K+重吸收。最近有报道酸中毒还可以改变集合管细胞上钾通道的开放率而使K+分泌减少,后者又可能与酸中毒一起促进氨的生成,进而...
疾病;输血医学;输血并发症;非免疫性输血并发症;代谢科;水和电解质代谢紊乱1-脱氨基-8-右旋精氨酸加压素
...作用较之更强,但几乎没有血管收缩加压作用。有促进肾集合管重吸收水作用,但其升高血压和收缩平滑肌的作用很弱,亦不影响肾上腺皮质激素释放。去氨加压素有促进凝血因子Ⅷ释放,使血循环因子Ⅷ水平升高作用,可用于...
巴特综合症
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型,即先天性Bartter综合征,典型...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病巴特综合征
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型,即先天性Bartter综合征,典型...
疾病巴特尔综合征
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型,即先天性Bartter综合征,典型...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病慢性特发性低钾血症
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型,即先天性Bartter综合征,典型...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病肾小球旁器增生综合征
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来,分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型,即先天性Bartter综合征,典型...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病交叉性异位肾伴有或不伴有融合
...crossedectopickidneywithorwithoutfusion分类:泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形肾畸形ICD号:Q63.2流行病学:第1例交叉异位在1654年由Pamarolus报道。Abesshouse等于1959年搜集了近500例的交叉异位肾伴有或不伴有融合,其中后者...
泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形血管升压素
...输到神经垂体而后释放出来。主要作用是提高远曲小管和集合管上皮细胞对水的通透性,促进水的重吸收,此外也能增强内髓部集合管对尿素的通透性,并减少肾髓质的血流量,有利于维持内髓的高渗梯度,这些作用均增加远曲...
西药中毒;化验及医学检查;激素类测定;垂体激素测定;生理学