4-4人类的性染色体异常
...、克兰费尔特综合征(Klinefelter‘ssyndrome) 又称为“先天性睾丸发育不全”或“小睾症”。核型为47XXY,此是由于亲代减数分裂时,产生性染色体不分离所致,通过X染色体上Xg血型家系分析表现,60%的患者是由于母方,40%是...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学第二节 感染性疾病
...)经血流至脑而引起脑脓肿。特别值得注意的是在紫绀性先天性心脏病患者中,脑脓肿的发生率较高,这一情况可能与左右心之间短路的存在以及肺过滤细菌的作用不良有关。 病理变化 脑脓肿的部位与数目因感染途径不...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学淋巴显像诊断四肢淋巴水肿的探讨
...肢深静脉血栓患者。3讨论四肢淋巴水肿是由于淋巴系统先天性发育异常或后天性原因,使淋巴液回流受阻、皮下返流所引起的肢体浅层软组织内体液积聚,继发纤维组织增生,脂肪硬化,筋膜增厚至患肢变粗的病理状态。目前...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第3期胆囊皱襞位置异常与胆囊疾病关系的探讨
...进行回顾性分析,探讨皱襞位置与胆囊疾病的关系,发现先天性胆囊皱襞异常,又称螺旋襞(spiralfold)异常,可明显增加胆囊疾病的发病率,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料1995年1月至2006年10月,我院超声科检查共发现胆囊有...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2007年第16卷第4期参贝颗粒对小儿反复呼吸道感染(肺脾两虚并痰浊内阻型)免疫球蛋白的影响及临床疗效观察
【摘要】目的观察参贝颗粒对小儿反复呼吸道感染(RRTI)(肺脾两虚并痰浊内阻型)免疫球蛋白的影响和临床疗效。方法60例RRTI患儿被随机分为中药组30例和西药组30例。中药组给予参贝颗粒;西药组给予匹多莫德、祛痰灵口服液...
医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2008年第4卷第4期第二节 基因突变致蛋白质合成异常
...体,其总长度为45kb。上海也已报告2例PS缺乏症。 3)先天性活化蛋白C抑制缺乏症(congenitaldeficiencyofactivatedproteinCinhibitor)。 其它还有遗传性纤溶系统异常,包括①先天性异常纤溶酶原血症;②先天性纤溶酶原激活物释放...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础中西医结合治疗女性不孕症
...虽然有排卵,但排卵后黄体功能不健全。(2)生殖器官先天性发育异常或后天性生殖器官病变,阻碍从外阴至输卵管的生殖通道通畅,妨碍精子与卵子相遇,导致不孕。(3)免疫学因素。女性生殖道或血清中存在有抗精子抗体...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第3期卵巢早衰的病理
...的原因有自身免疫性卵巢衰竭,卵巢对促性腺激素不敏感综合征及17-α羟化酶缺乏症等。但有些学者认为有无卵泡不能说明病因,只是检查的时间不同。因为POF患者的卵泡消耗速度快,最终都将成为无卵泡型。多数活检的卵巢组...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学第三节 染色体畸变综合征
...的患病率病名患病率21-三体性0.14其它常染色体病0.02先天性卵巢发育不全0.07先天性睾丸发育不全0.07其它染色体异常0.015总计0.315*先天性睾丸发育不全,可能因为筛查困难而数值偏低 三、常染色体异常综合证 (...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础Dubin-Johnson综合征2例报告
Dubin-Johnson综合征(Dubin-Johnsonsyndrome,DJS)又称慢性特发性黄疸(chronicidiopathicjaundice)为一常染色体隐性遗传性疾病[1],临床上以慢性持续性或间歇性黄疸为主要表现,本病较罕见,常与急、慢性肝炎或其它肝病相混淆。1临...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;病例报告