先天性髋内翻
...1881年Fiorani首先报道本病为婴儿股骨颈弯曲变形的髋关节畸形;1894年Hofmeister称其为髋内翻;1896年Kvedel将其命名为先天性髋内翻。该病的发病率约占新生儿的1/25000,往往累及双侧(图12.25.2.1-0-1~12.25.2.1-0-3)。病因学:先天性髋...
疾病先天性肛门直肠畸形(中低位)临床路径(2010年版)
...nchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《先天性肛门直肠畸形(中低位)临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年11月30日《卫生部办公厅关于印发小儿外科专业12个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕189号)印发。发布通...
2010年版临床路径;临床路径先天性肺叶气肿
...儿肺过度膨胀(neonatallobarhyperinflation)和先天性肺囊腺样畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM)。先天性肺囊腺样畸形表现为新生儿气促,心动过速和发绀,并出现全身水肿。严重病例为死产,且产前母体有羊水过多表现...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系统疾病先天性腹膜疝
...,成人罕见。其中发生于左侧的约占90%,常合并其他先天畸形。新生儿最常见的表现为急性呼吸困难和呼吸衰竭,大多数在出生后数小时内出现发绀,吸奶或啼哭时加重。在婴儿、儿童和青少年患者,多有轻度慢性呼吸系统和胃...
疾病;呼吸内科先天性胸腹裂孔疝修补术
...图5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形,如食管闭锁、心血管畸形、内脏转位、泌尿生殖系畸形及脑畸形等。适应症:先天性胸腹裂孔疝修补术适用于:确诊后应积极准备手术治疗。症状不重或病情稳定的...
胸外科手术;膈肌手术;膈疝的手术治疗;手术先天畸形
...结构或功能上的缺陷(不包括代谢缺陷)。约有10%的先天畸形是由单基因遗传病和染色体病引起的,10%由环境因素引起,而80%可能由遗传与环境因素相互作用所致。单基因突变导致的先天畸形有软骨发育不全、多指(趾)症、并...
疾病先天性睑裂狭小综合征
...在日本人中较多见。手术矫正应分2次完成,分步解决4联畸形,即先做内外眦成形术,再做上睑下垂矫正术,2次手术间隔时间不低于3~6个月。2、手术后及时矫正屈光不正。3、严密观察生命体征,加强康复指导,预防术后并发...
疾病;眼科先天性卵巢发育不全综合征
...低、低位大耳、高腭弓、颈蹼、黑色素痣等。常并有骨胳畸形。主要治疗原发性闭经,促进性腺和身体发育。11~12岁开始给予雌激素治疗;青春期后可采用己烯雌酚和黄体酮行人工月经。可导致月经来潮和性生活,但因无排卵而不...
疾病;儿科先天性主动脉缩窄成形术
...差大于4.0kPa即30mmHg,不伴有其他需手术处理的心脏大血管畸形。禁忌证:长管状的缩窄及主动脉峡部发育不良者。准备:1.做好相关的化验检查;经胸或(和)食管超声心动图检查;心动图及X胸片等检查。2.详细病史及体检,询...
医疗技术名;手术先天性感觉性神经病
...为腿部刺痛、耳聋和足穿通性溃疡,后者进一步发展至足畸形。受累部温觉减退的程度比痛觉更为显著,但触觉极少受影响;下肢表现比上肢严重,20岁后症状更为明显。疾病病因:系常染色体显性遗传。病理生理:本病是许多...
疾病;皮肤性病科