您是不是想找：
-
氨苯蝶啶片
...排泄减少。【药代动力学】口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。T1／2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长至10小时，每日给药4次时延...
药品说明书；抗组胺药 -
氨苯蝶啶片
...排泄减少。【药代动力学】口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。t1/2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长至10小时，每日给药4次时延长...
药品说明书 -
氨甲苯酸注射液
...致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）的精氨酸和赖氨酸肽链，形成纤维蛋白降解产物，...
药品说明书 -
四环素片
...－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品为四环素碱，口服可吸收但不完全，约30%～40%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使...
药品说明书 -
维生素K1注射液
...泻等所致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症，新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素k缺乏。【用法用量】1、低凝血酶原血症：肌内或深部皮下注射，每次10mg，每日1－2次，24小时内总量不超过40...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药 -
硫酸小诺霉素注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。2．毒理急性毒性：静脉注射本品的半数致死量（LD50）为78.9mg/kg，肌内注射的LD50为（286±19.7）mg/kg。慢性毒性：以雄性健康Wistar大鼠（体重为200±20g）进行...
药品说明书 -
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
...巴坦的平均血药峰浓度（Cmax）分别为236.8mg/L和130.2mg/L，蛋白结合率分别为70%～93%和38%，血消除半衰期（t1/2b）分别为1.7小时和1小时。广泛分布于体内各组织体液中，包括胆汁、皮肤、阑尾、输卵管、卵巢、子宫等。该药主要经...
药品说明书 -
维生素K1注射液
...泻等所致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症，新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。【用法用量】（1）低凝血酶原血症：肌内或深部皮下注射，每次10mg，每日1～2次，24小时内总量不超...
药品说明书 -
复方丙戊酸钠缓释片
...达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。本品与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。与其它抗癫痫药不同，本品不会增加其降解，也不降解...
药品说明书 -
复方氯化钠注射液
...注射液或复方氯化钠注射液等。因本品含钾量极少，低钾血症需根据需要另行补充。【用法用量】治疗失水时，应根据其失水程度、类型等，决定补液量、种类、途径和速度。1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗...
药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类